[发明专利]一种非离子型亲水性脂肪酰胺有机硅共聚物柔软剂的制备方法有效
| 申请号： | 201610117387.8 | 申请日： | 2016-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN105648778B | 公开（公告）日： | 2017-12-15 |
| 发明（设计）人： | 苏勇 | 申请（专利权）人： | 深圳天鼎新材料有限公司 |
| 主分类号： | D06M15/647 | 分类号： | D06M15/647;C08G77/46;C08G77/42;D06M101/06 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人： | 巩克栋,侯潇潇 |
| 地址： | 518057 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 离子 亲水性 脂肪 有机硅 共聚物 柔软剂 制备 方法 | ||
1.一种非离子型亲水性脂肪酰胺有机硅共聚物柔软剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将硬脂酸加热至熔化，将多元脂肪胺加入所述硬脂酸的熔融液中，升温进行酰胺化缩合反应；
(2)向步骤(1)的反应产物中加入尿素、环氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧树脂，90～130℃恒温反应1～4小时；
(3)向步骤(2)的反应产物中加入端环氧硅油，在90～130℃下恒温反应4～12小时，得到所述非离子型亲水性脂肪酰胺有机硅共聚物柔软剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)、(2)和(3)的反应均在保护性气体保护下进行。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述保护性气体为氮气。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述多元脂肪胺为羟乙基乙二胺或二乙烯三胺中的一种或两者的混合物。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述硬脂酸与多元脂肪胺的摩尔比为1:1～1.8:1。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述硬脂酸与多元脂肪胺的摩尔比为1:1～1.2:1。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述升温进行酰胺化缩合反应为先升温至145～150℃，恒温反应1～3小时，然后升温至180～190℃，恒温反应1～4小时。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，加入尿素、环氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧树脂之前，先将步骤(1)的反应产物冷却至110～160℃。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述尿素与步骤(1)所述多元脂肪胺的摩尔比为1:1～1:10。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述环氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚的结构式为其中m为1～3的整数，n为3～50的整数。
11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述环氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚与步骤(1)所述多元脂肪胺的摩尔比为1:5～1:10。
12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述环氧树脂为聚乙二醇环氧树脂。
13.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述环氧树脂与步骤(1)所述多元脂肪胺的摩尔比为0～1:50。
14.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述端环氧硅油为重均分子量为2000～13000的烯丙基缩水甘油醚封端的聚端氢二甲基硅氧烷或端环氧封端的聚醚嵌段的聚端氢二甲基硅氧烷。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，所述烯丙基缩水甘油醚封端的聚端氢二甲基硅氧烷的结构式为：
其中，x为20～130的正整数。
16.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，所述端环氧封端的聚醚嵌段的聚端氢二甲基硅氧烷的结构式为：
其中p为20～130的正整数，q为1～20的正整数，r为1～10的正整数。
17.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述端环氧硅油与步骤(1)所述多元脂肪胺的摩尔比为0～1:10。
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