[发明专利]氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201610091936.9 | 申请日： | 2016-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN107098898B | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 胡艾希;方毅林 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;A61K31/4709;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410082 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氮杂环 氨基 噻唑 甲基 喹啉 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.化学结构式Ⅰ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐：
其中，R选自：C1～C2烷基；C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；X1～X6选自：氢、氘、C1～C2烷基。
2.化学结构式Ⅱ或Ⅲ所示的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐：
其中，R选自：C1～C2烷基；C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；X1～X8选自：氢、氘、C1～C2烷基；
3.权利要求1所述的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物选自：3-((4-叔丁基-2-(2-吡啶氨基)噻唑-5-基)甲基)喹啉-2(1H)-酮。
4.权利要求2所述的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物选自：3-((4-叔丁基-2-(2-喹啉氨基)噻唑-5-基)甲基)喹啉-2(1H)-酮或3-((4-叔丁基-2-(2-甲基喹啉-8-氨基)噻唑-5-基)甲基)喹啉-2(1H)-酮。
5.权利要求1所述的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：
其中，R、X1～X6的定义如权利要求1所述；X选自：氯、溴或碘。
6.权利要求2所述的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：
其中，R、X1～X8的定义如权利要求2所述；X选自：氯、溴或碘。
7.权利要求1～4任一项所述的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐在制备抗癌药中的应用。
8.权利要求1～4任一项所述的氮杂环氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐在制备抗人乳腺癌药中的应用。
9.一种药物组合物，包括权利要求1～4至少一种化合物和制药学上可用的载体。
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