[发明专利]融合蛋白210及其在优化病毒复制中的应用有效
申请号: | 201610081938.X | 申请日: | 2016-02-05 |
公开(公告)号: | CN107043426B | 公开(公告)日: | 2020-01-24 |
发明(设计)人: | 王晓佳;李翠翠 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N7/00 |
代理公司: | 11002 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 融合 蛋白 210 及其 优化 病毒 复制 中的 应用 | ||
1.融合蛋白210,其特征在于,其氨基酸序列如Seq ID No.1所示。
2.编码权利要求1所述融合蛋白210的基因。
3.含有权利要求2所述基因的载体或工程菌。
4.权利要求1所述融合蛋白210在制备灭活疫苗和/或减毒活疫苗以及优化病毒复制中的应用;
所述应用包括:在宿主细胞中过表达编码权利要求1所述融合蛋白210的基因,并用病毒、灭活疫苗和/或减毒活疫苗生产用毒株接种宿主细胞,培养细胞,收获病毒液;或者,
向用于制备病毒、灭活疫苗和/或减毒活疫苗的宿主细胞培养液中添加融合蛋白210,使宿主细胞培养液中融合蛋白210的浓度达10-20μg/ml,然后接种病毒、灭活疫苗和/或减毒活疫苗生产用毒株,培养后收获病毒液。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述病毒、灭活疫苗和/或减毒活疫苗生产用毒株为水疱性口炎病毒或丙型肝炎病毒。
6.一种可优化病毒复制的培养基,其特征在于,所述培养基中含有浓度为10-20μg/ml的权利要求1所述融合蛋白210。
7.一种可优化病毒复制的细胞系,其特征在于,所述细胞系为过表达权利要求2所述基因的宿主细胞系。
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