[发明专利]一种邻菲罗啉衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610080250.X | 申请日： | 2016-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN105753861B | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 张安运;徐雷 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;B01J20/22;B01J20/30 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 | 代理人： | 刘静静 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 邻菲罗啉 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种邻菲罗啉衍生物，其特征在于，如结构式Ⅱ所示：
2.一种如权利要求1所述的邻菲罗啉衍生物的合成方法，其特征在于，包括：
步骤1，将如结构式Ⅲ所示的化合物Ⅲ溶于四氢呋喃中，得到混合溶液；
步骤2，将混合溶液、如结构式Ⅳ所示的化合物Ⅳ、三乙胺混合后，搅拌回流反应直至原料反应完全，经后处理，得到如结构式II所示的化合物II。
3.如权利要求2所述的邻菲罗啉衍生物的合成方法，其特征在于，化合物III和化合物Ⅳ的质量比为1：1～2。
4.如权利要求2所述的邻菲罗啉衍生物的合成方法，其特征在于，化合物III与四氢呋喃的用量比为1g：50～60mL。
5.如权利要求2所述的邻菲罗啉衍生物的合成方法，其特征在于，化合物Ⅳ与三乙胺的用量比为1g：5～6mL。
6.如权利要求2所述的邻菲罗啉衍生物的合成方法，其特征在于，步骤2中的后处理包括：
依次对反应产物进行过滤旋蒸，以乙酸乙酯和石油醚的混合溶液作为展开剂，利用硅胶柱色谱分离技术进行分离纯化，纯化产物经真空干燥得到化合物II。
7.如权利要求6所述的邻菲罗啉衍生物的合成方法，其特征在于，乙酸乙酯和石油醚的混合溶液中，乙酸乙酯和石油醚的体积比为2～3：1。
8.一种吸附分离钯的方法，其特征在于，包括如下步骤：将吸附剂与含有多种金属离子的硝酸水溶液混合，硝酸水溶液中的钯离子被吸附剂吸附分离，所述吸附剂由如结构式II所示的化合物负载在载体上制成；
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