[发明专利]一种心达康滴丸及其制备方法

权利要求书

1.一种心达康滴丸，由醋柳黄酮和复合基质组成，其特征在于，所述复合基质由木糖醇、阿拉伯胶和淀粉组成，按照重量计算，醋柳黄酮与复合基质的重量比为1:1-1:3，所述醋柳黄酮为经超临界反应装置微粉化得到的醋柳黄酮微粉，所述超临界反应条件是：预膨胀压力20-30MPA，预膨胀温度20-40℃，喷嘴口径0.1-1mm，得到微粉化的醋柳黄酮，该醋柳黄酮微粉的95％以上的微粉颗粒的粒径不超过5微米，所述复合基质中木糖醇：阿拉伯胶：淀粉的重量比为3：(1.5-2.5)：(0.5-1.5)。

2.根据权利要求1所述的心达康滴丸，其特征在于，按照重量计算，醋柳黄酮与复合基质的重量比为1:1.5-1:2.5。

3.根据权利要求1所述的心达康滴丸，其特征在于，按照重量计算，醋柳黄酮与复合基质的重量比为1:2。

4.根据权利要求1所述的心达康滴丸，其特征在于，该醋柳黄酮微粉的95％以上的微粉颗粒的粒径不超过3.5微米。

5.权利要求1所述的心达康滴丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将醋柳黄酮使用超临界反应装置进行微粉化，其中预膨胀压力20-30MPA，预膨胀温度20-40℃，喷嘴口径0.1-1mm，得到微粉化的醋柳黄酮；

2)将醋柳黄酮和复合基质按照重量比1:1-3的比例搅拌溶解，其中复合基质中木糖醇：阿拉伯胶：淀粉的重量比为3：(1.5-2.5)：(0.5-1.5)，转移至贮液瓶保温，得到滴液；

3)将所述滴液加热至110-120℃，用3.0mm的滴头，调节滴距5-10mm，滴速为20-40/分钟滴，滴入-5到-10℃的冷凝剂中成丸，形成的滴丸沥净并擦除冷凝液，收集滴丸，即得。

6.根据权利要求5所述的心达康滴丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将醋柳黄酮使用超临界反应装置进行微粉化，其中预膨胀压力25MPA，预膨胀温度30℃，喷嘴口径0.5mm，得到微粉化的醋柳黄酮；

2)将醋柳黄酮和复合基质按照重量比1:2的比例搅拌溶解，其中复合基质中木糖醇：阿拉伯胶：淀粉的重量比为3：2：1，转移至贮液瓶保温，得到滴液；

3)将所述滴液加热至115℃，用3.0mm的滴头，调节滴距8mm，滴速为每分钟30滴，滴入-10℃的冷凝剂中成丸，将形成的滴丸沥净并擦除冷凝液，收集滴丸，即得。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述冷凝液为液体石蜡。

8.权利要求1所述的心达康滴丸在制备治疗心脑血管疾病中的应用。