[发明专利]禽结核高免血清及其制备方法有效
| 申请号: | 201610053878.0 | 申请日: | 2016-01-26 |
| 公开(公告)号: | CN105504054B | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
| 发明(设计)人: | 朱德康;陈泓汐;程安春;汪铭书;宋晓恒 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
| 主分类号: | C07K16/12 | 分类号: | C07K16/12;C07K16/06 |
| 代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
| 地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 结核 血清 及其 制备 方法 | ||
本发明公开一种禽结核高免血清及其制备方法,制备步骤包括:直接采用灭活的禽结核杆菌作为免疫抗原,采用耳缘静脉注射法进行免疫,每3天免疫一次,共免疫七次,最后一次免疫完毕后7天采血并收集血清。本发明只用灭活的菌体通过静脉注射免疫动物即可制备出高效价血清,无需乳化操作,整个制备高免血清过程仅需26天,试管凝集试验测抗体效价达1/128,与常规高免血清制备方法相比,本发明所述方法免疫抗原制备的条件要求低,免疫程序操作更简单,所需时间更短,且能获得高效价抗体水平。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种禽结核高免血清及其制备方法。
背景技术
禽结核病(Avian tuberculosis)是由禽结核分支杆菌引起的一种慢性接触性传染病,主要经呼吸道和消化道感染,感染家禽主要表现为被毛粗乱,产蛋量下降,身体消瘦,胸骨突出薄如刀片,甚至最终导致死亡,组织器官形成肉芽肿和大小不一的钙化结节。
禽结核分支杆菌细胞壁中含有大量脂类,对外界因素的抵抗力强。分离培养禽结核分支杆菌需要特殊的培养基,在含有全蛋液或蛋黄液的培养基上,37.5℃-40℃培养10天至21天,能形成小的、轻微凸起、独立分散的灰白色菌落。随着培养时间的增加菌落从灰白色变成淡黄褐色至深黄褐色。在液体培养中,细菌常沉着在试管底部和漂浮在培养液表面。
常规的高免血清制备方法一般是将灭活后的菌液与弗氏完全佐剂或弗氏不完全佐剂按一定比例混合、乳化后制备成免疫抗原对动物进行免疫。这种方法成本较高,乳化操作较复杂,所需免疫时间较长。因此,有必要对现有方法进行改进。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种禽结核高免血清及其制备方法,该方法无需使用佐剂,无需乳化操作,且获得的高免血清抗体效价达到1/128,优于常规高免血清制备方法获得的高免血清。
本发明采取的技术方案如下:
1、禽结核高免血清,通过以下步骤制备:直接采用灭活的禽结核杆菌作为免疫抗原,采用耳缘静脉注射法进行免疫,每3天免疫一次,共免疫七次,最后一次免疫完毕后7天采血并收集血清。
优选的,所述高免血清的抗体效价为1/128。
优选的,所述免疫抗原的制备过程为:将禽结核杆菌收集后用灭菌的PBS缓冲液清洗两次,加入质量分数0.3%的甲醛溶液37℃放置24h后再室温放置24h灭活,然后用灭菌的PBS缓冲液将甲醛洗净,最后用灭菌的PBS缓冲液配制成OD600为0.5的悬浮液即可。
优选的,所述免疫抗原的制备过程具体如下:
(1)将禽结核杆菌装入50ml离心管中,8000g离心15min,巴氏吸管吸弃上清液;
(2)加入灭菌后的PBS缓冲液,9000g离心15min,巴氏吸管吸弃上清液;
(3)加入灭菌后的PBS缓冲液,10000g离心15min,巴氏吸管吸弃上清液;
(4)加入质量分数0.3%的甲醛溶液,37℃培养箱放置24h,再室温下放置24h;10000g离心15min,巴氏吸管吸弃上清液;
(5)加入30ml灭菌后的PBS缓冲液,10000g离心15min,巴氏吸管吸弃上清液,重复操作至甲醛被洗净;
(6)加入灭菌后的PBS缓冲液制成OD600为0.5的悬浮液即可。
优选的,免疫所用动物为2-3月龄健康雄性新西兰兔。
优选的,所述免疫的程序具体为:
2、禽结核高免血清的制备方法,包括如下步骤:
A、免疫抗原的制备
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