[发明专利]一种液体PA质控血清保存液及其制备方法有效
申请号: | 201610050575.3 | 申请日: | 2016-01-26 |
公开(公告)号: | CN105738636B | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | 陆雪龙;宋高峰;李清华;周裕国 | 申请(专利权)人: | 宁波天康生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/96 | 分类号: | G01N33/96;G01N33/68 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司11508 | 代理人: | 林乐飞 |
地址: | 315177 浙江省宁波市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 液体 pa 血清 保存 及其 制备 方法 | ||
1.一种液体PA质控血清保存液的制备方法,其特征在于,所述液体PA质控血清保存液包括如下质量份的组分:乙二胺四乙酸盐0.2~1.2份、柠檬酸三钠0.5~1.5份、甘氨酸0~1份、甜味剂100~200份、磷酸二氢钾0~2份、磷酸氢二钠20~40份、氯化钠1~5份、曲拉通X-100 0~1份、叠氮钠0.5~1.5份;
所述乙二胺四乙酸盐为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸二钾、乙二胺四乙酸三钾中的一种或多种;
所述甜味剂为蔗糖、木糖醇、异麦芽酮糖醇中的一种或多种;
所述制备方法包括如下步骤:
步骤1:按照乙二胺四乙酸盐0.2~1.2质量份;柠檬酸三钠0.5~1.5质量份;甘氨酸0~1质量份;甜味剂100~200质量份;磷酸二氢钾0~2质量份;磷酸氢二钠20~40质量份;氯化钠1~5质量份;曲拉通X-100 0~1质量份;叠氮钠0.5~1.5质量份进行配料;
步骤2:将步骤1中的混合物制成溶液,并混合均匀;
步骤3:用NaOH或HCl,调节溶液的pH值为7.3~7.5;
步骤4:将质控血清做离心预处理;
步骤5:将步骤3制得的溶液与步骤4处理后的质控血清充分混匀;
步骤6:分装并存放。
2.根据权利要求1所述的一种液体PA质控血清保存液的制备方法,其特征在于:所述步骤3调节pH过程在室温20℃~30℃下进行。
3.根据权利要求1所述的一种液体PA质控血清保存液的制备方法,其特征在于:所述步骤4中质控血清的浓度为300~900mg/L。
4.根据权利要求1所述的一种液体PA质控血清保存液的制备方法,其特征在于:所述步骤4中离心预处理转速为3000~4000r/min,离心10~30min。
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