[发明专利]一种微胶囊破胶剂及其制备方法在审
申请号: | 201610049925.4 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105647504A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 王煦;卿方利;樊乙均;余佳妍;代家兴;李和松 | 申请(专利权)人: | 西南石油大学 |
主分类号: | C09K8/66 | 分类号: | C09K8/66;C09K8/70 |
代理公司: | 成都君合集专利代理事务所(普通合伙) 51228 | 代理人: | 廖曾 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微胶囊 破胶剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种微胶囊破胶剂,其特征在于,主要由芯材为过硫酸铵,衣材为乙基纤维素,保护剂为植物胶水溶液构成,其中,按质量百分比计,芯材与衣材的质量比为2:1~1:4。
2.根据权利要求1所述的一种微胶囊破胶剂,其特征在于,所述植物胶水溶液的质量百分浓度为1%~2%的明胶水溶液。
3.一种上述微胶囊破胶剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按2:1~1:4的质量比称量过硫酸铵和乙基纤维素,并制备植物胶水溶液作为保护剂,备用;
(2)选择能够与乙基纤维素配伍且具有挥发性的有机溶剂,在恒速搅拌的条件下配置质量百分浓度为2%~6%的乙基纤维素有机溶液;
(3)将称量好的过硫酸铵缓慢加入配置好的的乙基纤维素有机溶液中,并持续搅拌至乳化形成S/O悬浮体系;
(4)改变搅拌速率,将步骤(3)制得的S/O悬浮体系成细线状缓慢加入制备好的植物胶水溶液中,恒速搅拌使之产生大量微胶囊,制得S/O/W复乳化体系;
(5)将所制得S/O/W复乳化体系移入水浴锅升温蒸发有机溶剂,将分离出的微胶囊洗涤,抽滤,干燥,即得微胶囊破胶剂。
4.根据权利要求3所述的一种微胶囊破胶剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,作为保护剂的植物胶水溶液为质量百分浓度为1%~2%的明胶水溶液,具体制备过程,是将明胶置于40℃的水浴中,制备成质量百分浓度为1%~2%的明胶水溶液,并进行保温。
5.根据权利要求3所述的一种微胶囊破胶剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述能够与乙基纤维素配伍且具有挥发性的有机溶剂为二氯甲烷,具体配置质量百分浓度为2%~6%的乙基纤维素有机溶液的过程为,将二氯甲烷溶液冰浴控制在0~10℃,在该冰浴条件下,将乙基纤维素加入二氯甲烷溶液中,并恒速搅拌,直至制得2%~6%的乙基纤维素有机溶液。
6.根据权利要求5所述的一种微胶囊破胶剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,蒸发的有机溶液为二氯甲烷溶液,则蒸发温度为二氯甲烷的沸点,即38.5℃。
7.根据权利要求3~6任一项所述的一种微胶囊破胶剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,保持18~35℃条件下,将过硫酸铵固体粉末直接加入配置好的的乙基纤维素有机溶液中。
8.根据权利要求3~6任一项所述的一种微胶囊破胶剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,分离出的微胶囊是通过蒸馏水洗涤,并抽滤多次。
9.根据权利要求3~6任一项所述的一种微胶囊破胶剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,分离出的微胶囊进行干燥的具体过程为,将洗涤并抽滤多次的微胶囊置于40℃的真空环境中进行干燥。
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