[发明专利]一种提高松塔清膏溶化性的生产方法

说明书

本发明公开了一种提高松塔清膏溶化性指标的提取方法，包括如下步骤：(1)将待处理的松塔放入热风循环烘箱中于85～90度干燥2～3小时；(2)将干燥后的松塔进行煎煮，取上清液过滤而得到滤液，过滤除沉淀后将得到的煎煮液通过400目的滤布真空抽滤；(3)抽滤液经过真空加热喷洒浓缩完成所需要的成品清膏。本发明通过对拟煎煮的松塔85～90度干燥，破坏松塔表面腊状物的分子结构，消除腊状物对清膏溶化性的影响，通过400目滤布真空抽滤，不但大大的缩短了静置除杂的时间，缩短了生产周期。而且成本低效果好。真空加热喷酒浓缩装置不但避免了常规浓缩高温中出现的焦屑，提高了药物的有效性，而且操作方法简单，适用范围广，条件易控制。

技术领域

本发明属于中药制备领域，具体涉及一种提高松塔清膏溶化性的生产方法。

背景技术

药品生产中，根据需要，通常应用干燥技术把浸膏加工成干粉，干燥技术通常采用喷雾干燥技术，其在中药领域中的应用不断扩展，发挥出重要的作用，其干燥原理通常为：煎煮液经过加热至相应要求的温度，经物料泵供至位于干燥塔顶的离心式雾化器，利用高速离心把浸膏雾化成相应要求的液滴，均匀喷入干燥塔，与进入干燥塔的热空气进行大面积对流接触，瞬时完成干燥成型，获得干粉状制品，这种工艺制作出来的浸膏干粉具有易储存，运输，保质期长等优点。优质的浸膏干粉具有良好的溶化性，但是由于长期生产，空气中携带有杂质，杂质会在管道中残留并进入干燥塔中污染浸膏干粉，影响产品质量，导致生产出来的浸膏干粉溶化性降低。

目前对于松塔清膏的处理步骤为：通过将松塔加水煎煮两次，每次2～3小时，合并煎液，静置沉淀并过滤，然后取上清液浓缩至相对密度为1.23～1.25得到清膏，但由于静置过滤时间比较长，传统高温浓缩容易出现焦屑，降低了药物的有效性。

发明内容

发明目的：为解决现有技术中制备松塔清膏时，生产周期长，同时产品中容易出现焦屑，降低药物的溶化性和有效性，本发明提出了一种提高松塔清膏溶化性的方法，可以有效减低生产周期，同时提高了药物的有效性，而且操作方法简单，适用范围广，条件易控制。

技术方案：为实现上述技术目的，本发明提出一种提高松塔清膏溶化性的方法，包括如下步骤：

(1)将待处理的松塔放入热风循环烘箱中于85～90度干燥2～3小时；

(2)将干燥后的松塔进行煎煮，取上清液过滤而得到滤液，过滤除沉淀后将煎煮液通过400目的滤布真空抽滤；

(3)抽滤液经过真空加热喷洒浓缩完成所需要的成品清膏。

优选地，步骤(2)中，煎煮时加入干燥后的松塔1.5～3倍的水进行煎煮。

具体地，步骤(2)中，所述的松塔加水煎煮两次，每次2～3h，然后合并煎液得到煎煮液。

其中，步骤(3)中，真空加热喷洒浓缩至少包括二级真空加热喷洒浓缩，每一级真空加热喷洒浓缩后，收集形成的清膏，未成清膏的抽滤液进入下一级真空加热喷洒浓缩，其中，每一级真空度设为-0.05～-0.1MPa，喷头的孔径为80～100目，温度为80～90℃。抽滤液经过一级真空加热喷洒浓缩后绝大部分已经成为清膏，未成清膏的抽滤液进一步经过二级真空加热喷洒浓缩后形成清膏。一般二级真空加热喷洒浓缩即可全部成为清膏，可以根据实际生产需要调节真空度、干燥温度和喷打速度来调节所需的真空加热喷洒级数。