[发明专利]用于普通野生稻遗传完整性分析的引物组合及其应用

权利要求书

1.用于普通野生稻遗传完整性分析的引物组合，其特征在于，其由如下25个引物对组成：

SSR01：正向引物如SEQ ID NO.1所示；反向引物如SEQ ID NO.2所示；

SSR02：正向引物如SEQ ID NO.3所示；反向引物SEQ ID NO.4所示；

SSR03：正向引物如SEQ ID NO.5所示；反向引物如SEQ ID NO.6所示；

SSR04：正向引物如SEQ ID NO.7所示；反向引物如SEQ ID NO.8所示；

SSR05：正向引物如SEQ ID NO.9所示；反向引物如SEQ ID NO.10所示；

SSR06：正向引物如SEQ ID NO.11所示；反向引物如SEQ ID NO.12所示；

SSR07：正向引物如SEQ ID NO.13所示；反向引物如SEQ ID NO.14所示；

SSR08：正向引物如SEQ ID NO.15所示；反向引物如SEQ ID NO.16所示；

SSR09：正向引物如SEQ ID NO.17所示；反向引物如SEQ ID NO.18所示；

SSR10：正向引物如SEQ ID NO.19所示；反向引物如SEQ ID NO.20所示；

SSR11：正向引物如SEQ ID NO.21所示；反向引物如SEQ ID NO.22所示；

SSR12：正向引物如SEQ ID NO.23所示；反向引物如SEQ ID NO.24所示；

SSR13：正向引物如SEQ ID NO.25所示；反向引物如SEQ ID NO.26所示；

SSR14：正向引物如SEQ ID NO.27所示；反向引物如SEQ ID NO.28所示；

SSR15：正向引物如SEQ ID NO.29所示；反向引物如SEQ ID NO.30所示；

SSR16：正向引物如SEQ ID NO.31所示；反向引物如SEQ ID NO.32所示；

SSR17：正向引物如SEQ ID NO.33所示；反向引物如SEQ ID NO.34所示；

SSR18：正向引物如SEQ ID NO.35所示；反向引物如SEQ ID NO.36所示；

SSR19：正向引物如SEQ ID NO.37所示；反向引物如SEQ ID NO.38所示；

SSR20：正向引物如SEQ ID NO.39所示；反向引物如SEQ ID NO.40所示；

SSR21：正向引物如SEQ ID NO.41所示；反向引物如SEQ ID NO.42所示；

SSR22：正向引物如SEQ ID NO.43所示；反向引物如SEQ ID NO.44所示；

SSR23：正向引物如SEQ ID NO.45所示；反向引物如SEQ ID NO.46所示；

SSR24：正向引物如SEQ ID NO.47所示；反向引物如SEQ ID NO.48所示；

SSR25：正向引物如SEQ ID NO.49所示；反向引物如SEQ ID NO.50所示；

所述普通野生稻为江西东乡普通野生稻。

2.含有权利要求1所述引物组合的试剂或试剂盒。

3.权利要求1所述的引物组合在分析普通野生稻遗传完整性方面的应用，其特征在于，所述普通野生稻为江西东乡普通野生稻。

4.一种分析普通野生稻遗传完整性的方法，其特征在于，以待分析样本的基因组DNA为模板，利用权利要求1所述引物组合进行PCR扩增，经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物，利用生物学软件对电泳结果进行遗传结构分析；

所述普通野生稻为江西东乡普通野生稻。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述待分析样本的样本量为90～160个单株。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述基因组DNA提取自普通野生稻植株叶片。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述基因组DNA提取自普通野生稻植株的幼嫩叶片。