[发明专利]金纳米复合靶向给药系统制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种金纳米复合靶向给药系统的制备方法，属于纳米生物医学领域。

背景技术

癌症是目前死亡率较高的一种疾病，受到了人们的广泛关注。传统的癌症治疗方法包括： 化疗、放疗和热疗，这些方法具有一定的疗效然而在杀死癌细胞的同时可能也杀死了正常免 疫细胞，使得人体免疫力降低。光热疗法属于一种物理疗法，其基本原理在于：通过外源性 的靶向肿瘤组织光热剂后，用激光辐射，使光热剂光热转换产生产生高热量，破坏消除肿瘤 细胞。在众多可用于光热疗法的材料中，贵金属纳米材料，如纳米金的局域表面等离子体振 荡(LSPR)特性，使得其具有很强的消光特性，可以在光热转换领域大有作为。

金纳米棒(Goldnanorods,GNRs)是一种尺度从几纳米到上百纳米的棒状金纳米颗粒。 GNRs具有随长宽比变化，从可见(550nm)到近红外(1550nm)连续可调的表面等离子体共振波 长，因此可以吸收连续波激光器发射出的近红外低能辐射，使得GNRs内部产生电子跃迁形 成不稳定的电子-空穴对，当电子-空穴对重排恢复至稳定状态时就会产生双光子焚光和大量 的热。由此产生的热量能起到对癌症细胞的加热作用，从而达到破坏癌细胞的目的。由于金 纳米棒自身拥有的独特的光学、光电、光热以及生物学性质，目前在光热治疗方面受到了极 大的关注。

目前金纳米棒在使用中主要存在两个问题。一是其表面活性剂的毒性；二是金棒在高热 条件下的稳定性。由于金棒制备过程中广泛采用种子诱导生长法，通过使用高浓度的十六烷 基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂及稳定剂，通过调整CTAB的浓度可以制备出不同长 径比的金纳米棒。CTAB虽然可以增强金棒的水溶性以及分散性，但其却大大增加了其生物 毒性。由于介孔二氧化硅(Mesoporoussilica,mSiO2)生物相容性好、比表面积大、孔径和孔容 可以调节且孔道均匀、表面易于修饰等优点，在催化、传感器、分离、生物医药等方面具有 广泛的应用前景。在CTAB-coatedGNRs表面修饰mSiO2(GNRsmSiO2)有望解决上述单纯 使用GNRs进行肿瘤治疗的不足，既可以降低GNRs的生物毒性。又可以利用mSiO2孔道载 药实现化疗-热疗的联合治疗。

HA是由双糖单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的高级多糖类，广泛分布在软结缔 组织细胞外基质中。具有良好的生物相容性，生物降解性和隐形性，是一种理想的生物医用 高分子材料，具有较好的受体介导等生物活性和隐形性，能与CD44受体特异性结合，将药 物主动靶向肿瘤细胞；RGD是许多细胞表面某些整合素分子特异性配体之一。具有优异的生 物活性且能与血管整合素受体αvβ3特异结合，将药物主动靶向肿瘤细胞和肿瘤血管。二者 合用能更有效地增强药物与肿瘤细胞的结合，提高在肿瘤部位的有效浓度，增效减毒，同时 杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤新生血管的生长，发挥“一药多效”的作用，能有效逆转肿瘤耐药 性。

美法仑(melphalan，MEL)，又叫L-苯丙氨酸氮芥，是氮芥的苯丙氨酸衍生物。氮芥类 抗肿瘤药物是一种周期非特异的烷化剂类肿瘤药物。美法仑分子结构上的氯乙烯可通过烷化 与DNA上鸟嘌吟和胞嘧啶的碱基发生氨基化，造成DNA链内，链间的交联或DNA与蛋白 质之间的交联从而抑制DNA的合成，阻止细胞分裂,进而达到杀死肿瘤细胞的作用。但美法 仑仍存在溶解性差、细胞选择性差、半衰期短、不良反应大和易产生耐药性等缺点。因此， 为了降低美法仑对人体的正常细胞组织造成毒副作用，使用药物载体对美法仑进行负载，控 制其释放是十分必要的。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中介孔二氧化硅包覆金纳米载体载药靶向性不好的问 题，提供一种新型的靶向方案，介孔二氧化硅包覆的金纳米粒实现了光热治疗和化疗的协同 治疗，能够有效靶向至肿瘤部位，在癌细胞内快速积累，应用于治疗肿瘤中。

为达到上述目的，采用技术方案如下：

金纳米复合靶向给药系统的制备方法，包括以下步骤：

1)金纳米粒种子溶液的制备：将十六烷基溴化铵溶液和氯金酸溶液加入硼氢化钠水溶液， 在20-30℃下混合均匀，静置2-3h，得到金纳米粒种子溶液；

2)金纳米棒的制备：向十六烷基溴化铵溶液中依次加入氯金酸溶液、硝酸银溶液混合均 匀，再依次加入抗坏血酸溶液、上述金纳米粒种子溶液，20-30℃下混合均匀，静置12-24h， 离心得金纳米棒；