[发明专利]用于治疗胰腺癌的药物

权利要求书

1.包封天冬酰胺酶之红细胞的混悬剂，其作为用于治疗胰腺癌的 药物。

2.旨在用于治疗胰腺癌的治疗组合物或药物，其包含包封天冬酰 胺酶之红细胞的混悬剂。

3.根据权利要求1或2的混悬剂、组合物或药物，用于提高患者存 活率。

4.根据前述权利要求中任一项的混悬剂、组合物或药物，其为即 用型的。

5.根据权利要求1或2的混悬剂、组合物或药物，其在使用前稀释。

6.根据权利要求5的混悬剂、组合物或药物，其中稀释前的红细 胞压积为60至90％。

7.根据权利要求3、4、5或6的混悬剂、组合物或药物，其中所述 即用型混悬剂的红细胞压积为约40至约70％，优选约45至约55％， 更优选约50％。

8.根据前述权利要求中任一项的混悬剂、组合物或药物，其每毫 升含有30至300IU天冬酰胺酶，优选每毫升含有70至150IU天冬酰 胺酶。

9.根据前述权利要求中任一项的混悬剂、组合物或药物，其还包 含化学治疗剂。

10.根据前述权利要求的混悬剂、组合物或药物，其包含吉西他滨、 顺铂、奥沙利铂、或者5-氟尿嘧啶与铂衍生物的组合作为化学治疗剂， 其中所述铂衍生物例如为顺铂或奥沙利铂。

11.包封天冬酰胺酶的红细胞在制备旨在用于治疗胰腺癌的药物中 的用途。

12.包封天冬酰胺酶的红细胞在制备旨在用于增加患者存活率的 药物中的用途。

13.根据权利要求11或12的用途，用于制备每毫升含有30至300 IU天冬酰胺酶、优选每毫升含有70至150IU/ml天冬酰胺酶的药物。

14.根据权利要求11、12或13的用途，用于制备10至250ml的 混悬剂形式的药物。

15.根据权利要求11、12、13或14的用途，用于制备旨在递送20 至500IU、优选50至500IU的天冬酰胺酶/kg体重/剂量的药物。

16.用于提高患者存活率的方法，其中向所述患者施用包含包封天 冬酰胺酶之红细胞混悬剂的组合物或药物。