[发明专利]与长效注射用帕潘立酮酯相关的给药方案

权利要求书

1.一种向需要治疗的精神病患者给予帕潘立酮棕榈酸酯的给药方案，包括

(1)在治疗的第1天，经需要治疗的患者的三角肌在肌内注射约100mg-eq.至约150mg-eq.第一负荷剂量的帕潘立酮，其中所述帕潘立酮为配制成缓释制剂的帕潘立酮棕榈酸酯；

(2)在治疗的第6天至约第10天，经需要治疗的所述患者的三角肌在肌内注射约100mg-eq.至约150mg-eq.第二负荷剂量的帕潘立酮，其中所述帕潘立酮为配制成缓释制剂的帕潘立酮棕榈酸酯；以及

(3)在治疗的约第34天至约第38天，经需要治疗的所述患者的三角肌或臀肌在肌内注射约25mg-eq.至约150mg-eq.维持剂量的帕潘立酮，其中所述帕潘立酮为配制成缓释制剂的帕潘立酮棕榈酸酯。

2.根据权利要求1所述的方法，其中帕潘立酮棕榈酸酯缓释制剂的所述维持剂量在治疗的第30天后每月一次经需要治疗的所述精神病患者的三角肌或臀肌注射。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述缓释制剂为水性纳米粒子悬浮液。

4.一种向需要治疗的精神病患者给予帕潘立酮棕榈酸酯的给药方案，包括

(a)在治疗的第1天，经需要治疗的患者的三角肌在肌内注射约100mg-eq.至约150mg-eq.第一负荷剂量的帕潘立酮，其中所述帕潘立酮为配制成缓释制剂的帕潘立酮棕榈酸酯；

(b)在治疗的第8天，经需要治疗的所述患者的三角肌在肌内注射约100mg-eq.至约150mg-eq.第二负荷剂量的帕潘立酮，其中所述帕潘立酮为配制成缓释制剂的帕潘立酮棕榈酸酯；以及

(c)在治疗的约第36天，经需要治疗的所述患者的三角肌或臀肌在肌内注射约25mg-eq.至约150mg-eq.维持剂量的帕潘立酮，其中所述帕潘立酮为配制成缓释制剂的帕潘立酮棕榈酸酯。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述缓释制剂为水性纳米粒子悬浮液。

6.根据权利要求4所述的方法，其中所述第一负荷剂量为150mg-eq.的帕潘立酮棕榈酸酯形式的帕潘立酮。

7.根据权利要求4所述的方法，其中所述第一负荷剂量为100mg-eq.的帕潘立酮棕榈酸酯形式的帕潘立酮。

8.根据权利要求4所述的方法，其中所述第二负荷剂量为150mg-eq.的帕潘立酮棕榈酸酯形式的帕潘立酮。

9.根据权利要求4所述的方法，其中所述第二负荷剂量为100mg-eq.的帕潘立酮棕榈酸酯形式的帕潘立酮。

10.根据权利要求4所述的方法，其中所述第一负荷剂量和所述第二负荷剂量为150mg-eq.的帕潘立酮棕榈酸酯形式的帕潘立酮。

11.根据权利要求4所述的方法，其中所述第一负荷剂量和所述第二负荷剂量为150mg的帕潘立酮棕榈酸酯形式的帕潘立酮。

12.根据权利要求4所述的方法，其中所述精神病患者需要进行精神病的治疗。

13.根据权利要求4所述的方法，其中所述精神病患者需要进行精神分裂症的治疗。

14.根据权利要求4所述的方法，其中所述精神病患者需要进行双极性疾病的治疗。