[发明专利]用于生成细胞分裂的血液的方法有效

专利信息
申请号: 201580069591.0 申请日: 2015-12-07
公开(公告)号: CN107110843B 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: J·E·布朗;J·J·塔卡如斯基 申请(专利权)人: 萨默费尼根有限公司
主分类号: G01N33/49 分类号: G01N33/49;G01N30/88;G01N30/72;G01N33/80;G01N1/44;G01N35/10
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陶家蓉;钱文宇
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 生成 细胞分裂 血液 方法
【权利要求书】:

1.一种分析全血样本的方法,其包括:

依序将缓冲剂、所述全血样本和内标物装载到针筒组合件中;

将多端口阀切换到装载位置;

将所述依序装载的内标物和全血样本注射到双区样本环的第一区中;

将足够的能量施加到在所述双区样本环的所述第一区内的所述全血样本以分裂所述全血样本的细胞组分从而产生细胞分裂的血液;

将足够体积的所述缓冲剂注射到所述双区样本环中,以将所述细胞分裂的血液移动到所述双区样本环的第二区中;

将所述多端口值切换到注射位置;

使所述细胞分裂的血液从所述双区样本环流入固相萃取柱中;以及

将所述细胞分裂的血液的组分从所述固相萃取柱洗脱到液相色谱柱中。

2.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括将所述细胞分裂的血液的组分从所述液相色谱柱洗脱到质量分析器。

3.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括基于保留时间、质量、碎片质量或其任何组合而识别所述细胞分裂的血液的组分。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述全血样本在所述第一区中驻留足以分裂所述全血样本的所述细胞组分的时间。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述全血样本持续移动穿过所述第一区,所述第一区的流动速率和体积产生足以分裂所述全血样本的所述细胞组分的所述全血样本在所述第一区内的停留时间。

6.根据权利要求1所述的方法,其中在注射所述缓冲剂以将所述细胞分裂的血液移动到所述第二区之前,所述全血样本在所述第一区内中止足以分裂所述全血样本的所述细胞组分的时间。

7.一种全血分析系统,其包括:

注射针筒组合件;

多端口阀;

双区样本环,其包括第一区和第二区;

固相萃取柱;以及

控制器,其被配置成:

依序将缓冲剂、全血样本和内标物装载到所述针筒组合件中;

将所述多端口阀切换到装载位置;

将所述依序装载的内标物和全血注射到双区样本环的第一区中;

将足够的热施加到在所述双区样本环的所述第一区内的所述全血样本以分裂所述全血样本的所述细胞组分从而产生细胞分裂的血液;

将足够体积的所述缓冲剂注射到所述双区样本环中以将所述细胞分裂的血液移动到所述双区样本环的第二区中;

将所述多端口值切换到注射位置;以及

使所述细胞分裂的血液从所述双区样本环流入固相萃取柱中以将组分的子集与所述细胞分裂的血液隔离。

8.根据权利要求7所述的系统,其进一步包括液相色谱柱。

9.根据权利要求8所述的系统,其中所述控制器被进一步配置成使组分的所述子集流动洗脱到所述液相色谱柱上。

10.根据权利要求9所述的系统,其进一步包括质量分析器。

11.根据权利要求10所述的系统,其中所述控制器被进一步配置成将所述细胞分裂的血液的组分从所述液相色谱柱洗脱到所述质量分析器。

12.根据权利要求11所述的系统,其中所述控制器被进一步配置成基于保留时间、质量、碎片质量或其任何组合而识别所述细胞分裂的血液的组分。

13.根据权利要求7所述的系统,其中所述控制器被配置成使所述全血样本以持续流移动穿过所述第一区,所述第一区的流动速率和体积产生足以分裂所述全血样本的所述细胞组分的所述全血样本在所述第一区内的停留时间。

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