[发明专利]用于评估先兆子痫的生物标志物

权利要求书

1.用于在对象中评估先兆子痫风险的方法，其包括：

从所述对象获得第一生物样品；

确定所述第一生物样品中糖基化纤连蛋白(GlyFn)的水平；以及

将所确定的GlyFn水平与对照值进行比较；其中所确定的所述第一生物样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的升高表明所述对象处于提高的先兆子痫风险中。

2.权利要求1所述的方法，其中所述生物样品是血清样品或唾液样品。

3.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠早期从所述对象获得第一血清样品。

4.权利要求3所述的方法，其中所述对照值是代表来自不会发生先兆子痫的妊娠早期对象的样品中GlyFn水平的参考值。

5.权利要求4所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少15％升高。

6.权利要求4所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少50％升高。

7.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠中期从所述对象获得第一血清样品。

8.权利要求7所述的方法，其中所述对照值是代表来自不会发生先兆子痫的妊娠中期对象的样品中GlyFn水平的参考值。

9.权利要求8所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少15％升高。

10.权利要求8所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少50％升高。

11.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠晚期从所述对象获得第一血清样品。

12.权利要求11所述的方法，其中所述对照值是代表来自不会发生先兆子痫的妊娠晚期对象的样品中的GlyFn水平的参考值。

13.权利要求12所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少30％升高。

14.权利要求12所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少100％升高。

15.权利要求2所述的方法，其中所述方法还包括确定所确定的GlyFn水平是否等于或大于250μg/ml，其中所确定的GlyFn水平等于或大于250μg/ml表明所述对象处于低出生体重或HELLP综合征的风险中。

16.权利要求2所述的方法，其中所述方法还包括确定所确定的GlyFn水平是否等于或大于500μg/ml，其中所确定的GlyFn水平等于或大于500μg/ml表明所述对象处于低出生体重或HELLP综合征的高风险中。

17.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠早期或妊娠中期从所述对象获得第一血清样品，并且其中所确定的GlyFn水平等于或大于175μg/ml表明所述对象患有先兆子痫。

18.权利要求17所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠晚期从所述对象获得第一血清样品，并且其中所确定的来自所述对象的所述第一血清样品中的GlyFn水平等于或大于200μg/ml表明所述对象患有先兆子痫。

19.权利要求17所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠晚期从所述对象获得第一血清样品，并且其中所确定的来自所述对象的所述第一血清样品中的GlyFn水平等于或大于250μg/ml表明所述对象患有重度先兆子痫。

20.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠晚期从所述对象获得第一血清样品，并且其中所述方法还包括将所确定的来自至少两个不同时间点的样品中的GlyFn水平进行比较以区分轻度先兆子痫和重度先兆子痫。