[发明专利]治疗实体癌和/或其转移的方法、其药物以及预测治疗实体癌和/或其转移的临床结果的方法

权利要求书

1.一种治疗个体中的结肠直肠癌（CRC）和/或其转移的方法，其中所述个体的特征在于

a）所述个体的至少一种体液中的一种或多种蛋白的高水平，其中所述一种或多种蛋白选自：

和/或

b）所述个体的至少一种体液中的一种蛋白的低水平，其中所述蛋白是：

所述方法包括向所述个体施用至少一种泛αv整联蛋白抑制剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一种泛αv整联蛋白抑制剂包括Abituzumab和/或Intetumumab。

3.根据权利要求1和/或2所述的方法，其中所述至少一种泛αv整联蛋白抑制剂是Abituzumab和/或Intetumumab。

4.根据权利要求1、2和/或3所述的方法，其中所述个体的至少一种体液中的所述蛋白的水平如下

a）如果所述血浆中的相应蛋白水平比所述相应蛋白所测定的中值阈值高至少2％、更优选高至少5％、甚至更优选高至少10％、并且尤其高至少25％，则所述水平被分类为高，

和/或

b）如果所述血浆中的相应蛋白水平比所述相应蛋白的所述中值阈值低至少2％、更优选低至少5％、甚至更优选低至少10％、并且尤其低至少25％，则所述水平被分类为低。

5.根据权利要求1、2、3和/或4所述的方法，其中在具有结肠直肠癌和/或其转移的个体群体中测定所述中值阈值。

6.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法，其中所述个体的特征在于蛋白STX1A (UniProt ID:Q16623)和/或与所述蛋白具有至少80％、更优选至少90％、甚至更优选95％、并且特别是至少99％的序列同源性的蛋白的高水平。

7.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法，其中所述个体的特征在于与根据权利要求1所述的一种或多种蛋白具有至少80％、更优选至少90％、甚至更优选95％、并且特别是至少99％的序列同源性的一种或多种蛋白的各自水平。

8.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法，其中所述体液选自血浆、血清和全血。

9.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法，其中所述蛋白中的一种或多种的所述高水平和/或低水平在施用所述至少一种泛αv整联蛋白抑制剂之前存在和/或测定。

10.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法，其中所述蛋白中的一种或多种的所述高水平和/或低水平在施用所述至少一种泛αv整联蛋白抑制剂期间或之后存在和/或测定。

11.一种治疗个体中的实体癌和/或其转移的方法，其中所述个体的特征在于

a）所述个体的至少一种体液中的一种或多种蛋白的高水平，其中所述一种或多种蛋白选自：

和/或

b）所述个体的至少一种体液中的一种蛋白的低水平，其中所述蛋白是：

所述方法包括向所述个体施用至少一种泛αv整联蛋白抑制剂。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述至少一种泛αv整联蛋白抑制剂包括或为Abituzumab和/或Intetumumab。

13.根据权利要求11和/或12所述的方法，其中所述个体的至少一种体液中的所述蛋白的水平如下

a）如果所述血浆中的相应蛋白水平比所述相应蛋白所测定的中值阈值高至少2％、更优选高至少5％、甚至更优选高至少10％、并且尤其高至少25％，则所述水平被分类为高，

和/或

b）如果所述血浆中的相应蛋白水平比所述相应蛋白的所述中值阈值低至少2％、更优选低至少5％、甚至更优选低至少10％、并且尤其低至少25％，则所述水平被分类为低。

14.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法，其中相应蛋白的所述阈值或中值阈值从作为患有所述实体癌、优选所述结肠直肠癌（CRC）和/其转移的患病个体群体的一部分的多名个体的体液测定。

15.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法，其中所述至少一种泛αv整联蛋白抑制剂以100 mg至3000 mg/月的量施用于所述个体。