[发明专利]2‑(2,3‑环氧丙基)苯酚组合物及制备方法在审
| 申请号: | 201580045450.5 | 申请日: | 2015-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN106660978A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
| 发明(设计)人: | 斯科特·迈克尔·费希尔;马达夫·甘塔;马克·R·丹尼斯顿 | 申请(专利权)人: | 沙特基础工业全球技术有限公司 |
| 主分类号: | C07D303/14 | 分类号: | C07D303/14;C07D301/03;C07D301/12;C07D301/14;C07D311/58;C08G59/00 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人: | 张英,宫传芝 |
| 地址: | 荷兰贝尔根*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 丙基 苯酚 组合 制备 方法 | ||
1.一种制备2-(2,3-环氧丙基)苯酚的方法,包括在催化剂存在下使2-烯丙基苯酚与氧化剂反应;
其中,所述2-烯丙基苯酚包括
并且所述2-(2,3-环氧丙基)苯酚包括
其中,每次出现的Z独立地是氢;卤素;未取代或取代的C1-C12烃基,条件是所述烃基不是叔烃基;C1-C12烃硫基;C1-C12烃氧基;或C2-C12卤代烃氧基,其中至少两个碳原子将卤素原子与氧原子分开。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述2-烯丙基苯酚包括2-烯丙基-6-甲基苯酚并且所述2-(2,3-环氧丙基)苯酚包括2-(2,3-环氧丙基)-6-甲基苯酚。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化剂是包含钼、钒、钨、钛、锰、铌、或它们的组合的过渡金属催化剂。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述催化剂包括双(乙酰丙酮)二氧化钼(VI)、二氯二氧化钼、钨酸、六羰基钨、或它们的组合。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述氧化剂包括过氧化氢、烷基过氧化物、烷基氢过氧化物、酮过氧化物、二酰基过氧化物、二过氧缩酮、过氧化酯、过氧二碳酸酯、过氧酸、过苯甲酸、或它们的组合。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述氧化剂包括间氯过苯甲酸。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述氧化剂包括过氧化氢。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,反应温度为-10至50℃,并且反应时间为10分钟至6小时。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,在-10至50℃的反应温度下,所述2-烯丙基苯酚在10分钟至6小时内转化了50至100%。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,对于2-(2,3-环氧丙基)苯酚的选择性为50至100%。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,以下结构的3-色原烷醇与所述2-(2,3-环氧丙基)苯酚一起制备
其中Z是在权利要求1中限定的。
12.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中:所述2-烯丙基苯酚包括2-烯丙基-6-甲基苯酚;所述2-(2,3-环氧丙基)苯酚包括2-(2,3-环氧丙基)-6-甲基苯酚;所述氧化剂包括间氯过苯甲酸;并且所述催化剂包括双(乙酰丙酮)二氧化钼(VI)、钨酸、六羰基钨、或它们的组合。
13.一种组合物,包含:
1至90重量百分数的以下结构的2-(2,3-环氧丙基)苯酚
5至90重量百分数的以下结构的2-烯丙基苯酚
以及
0至40重量百分数的以下结构的3-色原烷醇
其中每次出现的Z独立地为氢;卤素;未取代或取代的C1-C12烃基,条件是所述烃基不是叔烃基;C1-C12烃硫基;C1-C12烃氧基;或C2-C12卤代烃氧基,其中至少两个碳原子将卤素原子和氧原子分开;并且
其中所有重量百分数基于所述2-(2,3-环氧丙基)苯酚、所述2-烯丙基苯酚和所述3-色原烷醇的总重量。
14.根据权利要求13所述的组合物,其中所述2-(2,3-环氧丙基)苯酚包括2-(2,3-环氧丙基)-6-甲基苯酚,所述2-烯丙基苯酚包括2-烯丙基-6-甲基苯酚,并且所述3-色原烷醇包括8-甲基-3-色原烷醇。
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