[发明专利]靶向表面活性蛋白A受体的组合物和方法有效
| 申请号: | 201580042405.4 | 申请日: | 2015-07-14 |
| 公开(公告)号: | CN106604931B | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
| 发明(设计)人: | 兹西斯·克罗尼奥斯;尼尔·克里斯滕森 | 申请(专利权)人: | 宾州研究基金会 |
| 主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18 |
| 代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 宋融冰 |
| 地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 靶向 表面活性 蛋白 受体 组合 方法 | ||
1.一种单克隆抗体(mAb)或其片段,其与表面活性剂蛋白A SP-R210受体特异性结合,所述单克隆抗体(mAb)或其片段包括:
(I)可变重链序列,其包括:
a)包括序列GYIFSDYYMR(SEQ ID NO:3)的重链互补决定区1(P2H10-HCDR1);和
b)包括序列DINPKNGDTFYNQKFKGK(SEQ ID NO:4)的重链互补决定区2(P2H10-HCDR2);和
c)包括序列REGD(SEQ ID NO:5)的重链互补决定区3(P2H10-HCDR3);和
可变轻链序列,其包括:
d)包括序列RSSQTILHSNGNTYLE(SEQ ID NO:6)的轻链互补决定区1(P2H10-LCDR1);和
e)包括序列KVSKRFS(SEQ ID NO:7)的轻链互补决定区2(P2H10-LCDR2);和
f)包括序列LQGSHVPLT(SEQ ID NO:8)的轻链互补决定区3(P2H10-LCDR3);
或
(II)可变重链序列,其包括:
i)包括序列GYTFTDYAMH(SEQ ID NO:9)的重链互补决定区1(P4G4-HCDR1);和
ii)包括序列VISTYNGNTKYNQKFKD(SEQ ID NO:10)的重链互补决定区2(P4G4-HCDR2);和
iii)包括序列ARTDYDNGDYVMDY(SEQ ID NO:11)的重链互补决定区3(P4G4-HCDR3);和
可变轻链序列,其包括:
iv)包括序列KASQDINNYLS(SEQ ID NO:12)的轻链互补决定区1(P4G4-LCDR1);和
v)包括序列RANRLVD(SEQ ID NO:13)的轻链互补决定区2(P4G4-LCDR2):和
vi)包含序列LQYDEFPLT(SEQ ID NO:14)的轻链互补决定区3(P4G4-LCDR3)。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其片段,其中(I)的所述单克隆抗体或其片段仅与SP-R210受体的SP-R210S亚型特异性结合,且其中(II)的所述单克隆抗体或其片段与所述SP-R210受体的SP-R210S和SP-R210L亚型特异性结合。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其片段,其中所述单克隆抗体或其片段是部分或完全人源化的。
4.根据权利要求3所述的单克隆抗体,其包括人IgG恒定区。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的单克隆抗体(mAb)或其片段在制备药物中的用途,所述药物用于治疗病毒或细菌感染,其中向有所需要的个体给药有效量的包含所述单克隆抗体或其片段的组合物。
6.根据权利要求5所述的用途,其中所述个体需要治疗病毒性流感感染。
7.根据权利要求6所述的用途,其中所述个体患有与所述病毒性流感感染相关的肺炎。
8.一种表达载体,其编码根据权利要求1所述的单克隆抗体或其片段。
9.一种体外细胞培养物,其中所述细胞培养物中的细胞表达根据权利要求1所述的单克隆抗体或其片段。
10.一种杂交瘤,其包括编码根据权利要求1所述的单克隆抗体的多核苷酸序列。
11.一种药物组合物,其包括根据权利要求1所述的单克隆抗体或其片段。
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