[发明专利]不动杆菌属溶素

权利要求书

1.一种多肽片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO:43所示。

2.氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽，或者所述多肽的由SEQ ID NO:43所示氨基酸序列组成的片段，其中所述多肽或片段缀合于抗微生物肽，所述抗微生物肽具有氨基酸序列SQSRESQC(SEQ ID NO:44)以产生缀合多肽，并且所述缀合多肽具有抗细菌活性。

3.根据权利要求2所述的多肽或片段，其中所述缀合多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:45所示。

4.根据权利要求2所述的多肽或片段，其中所述多肽或片段的C末端缀合于所述抗微生物肽。

5.根据权利要求4所述的多肽或片段，其中经由肽键使所述多肽或片段的C末端缀合于所述抗微生物肽的N末端。

6.根据权利要求2所述的多肽或片段，其中使所述多肽或片段的N末端缀合于所述抗微生物肽。

7.根据权利要求6所述的多肽或片段，其中经由肽键使所述多肽或片段的N末端缀合于所述抗微生物肽的C末端。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的多肽或片段，其中所述多肽或片段针对革兰氏阴性细菌具有抗细菌活性。

9.根据权利要求8所述的多肽或片段，其中所述细菌为不动杆菌属(Acinetobacter)。

10.根据权利要求9所述的多肽或片段，其中所述细菌是大肠杆菌(E.coli)、绿脓假单胞菌(P.aeruginosa)或鲍氏不动杆菌(A.baumannii)。

11.根据权利要求1-7和9-10中任一项所述的多肽或片段，其中所述多肽或片段被冻干。

12.一种组合物，其包含一种或多种根据权利要求1-11中任一项所述的多肽或片段。

13.根据权利要求12所述的组合物，其中所述组合物包含药学上可接受的载体、缓冲剂或防腐剂。

14.根据权利要求13所述的组合物，其中所述组合物被配制供局部施用、皮下递送、静脉内递送或口服递送。

15.根据权利要求13所述的组合物，其中所述组合物进一步包含抗生素或凝结剂。

16.根据权利要求12-15中任一项所述的组合物，其中所述组合物被冻干。

17.一种或多种根据权利要求1-11中任一项所述的多肽或片段在制备用于治疗细菌性感染的药物中的用途，其中所述药物还包含药学上可接受的载体、缓冲剂或防腐剂。

18.根据权利要求17所述的用途，其中所述细菌性感染不响应于其它治疗模式。

19.根据权利要求17所述的用途，其中与包含抗生素、但不包含不动杆菌属溶素多肽的药物组合施用所述药物，其中所述抗生素是阿莫西林、奥格门汀、阿莫西林、氨苄青霉素、阿洛西林、氟氯西林、美洛西林、甲氧西林、青霉素G、青霉素V、头孢氨苄、头孢西酮、头孢呋辛、氯拉卡比、头孢美唑、头孢替坦、头孢西丁、环丙沙星、左氧氟沙星和诺氟沙星、四环素、多西环素或米诺环素、庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素、克拉霉素、阿奇霉素、红霉素、达托霉素、新霉素、卡那霉素或链霉素。

20.根据权利要求17所述的用途，其中所述细菌性感染是创伤感染。