[发明专利]新型过敏原

权利要求书

1.分离的异源二聚蛋白，其具有根据SEQ ID NO:3的序列的一个肽链和根据SEQ IDNO:4的序列的另一个肽链，其中所述分离的异源二聚蛋白是具有IgE反应性的过敏原。

2.单链蛋白，其由根据SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列经由接头组合而成。

3.根据权利要求1或2所述的蛋白，其已被固定化至固体或可溶性支持物并且/或者已提供有可检测标记。

4.核酸分子，其编码根据权利要求1或2所述的蛋白。

5.载体，其包含根据权利要求4所述的核酸分子。

6.宿主细胞，其包含根据权利要求5所述的载体。

7.由权利要求6所述的宿主细胞表达的重组蛋白或肽。

8.根据权利要求1的分离的异源二聚蛋白或根据权利要求2的单链蛋白或根据权利要求7的重组蛋白或肽在制备用于通过如下方法体外评估1型过敏的试剂中的用途，其中所述方法包括以下步骤：

- 使来自疑似具有1型过敏的患者的含有免疫球蛋白的体液样品与所述试剂接触；并且

- 检测所述样品中特异性结合所述蛋白或肽的抗体的存在；

其中此类结合的抗体的存在指示所述患者具有1型过敏。

9.根据权利要求8所述的用途，其中所述方法包括检测所述样品中特异性结合所述蛋白或肽的IgE和/或IgG抗体的存在；

其中特异性IgE抗体的存在指示所述患者具有对马的1型过敏，而特异性IgG抗体的水平提供了有关天然的或通过环境暴露或免疫疗法治疗诱导的对马的耐受性的信息。

10.根据权利要求8或9所述的用途，其中所述方法还包括以下步骤：

-使来自疑似具有1型过敏的患者的含有免疫球蛋白的体液样品与来自马的至少一种进一步纯化的过敏原组分接触；并且

-检测所述样品中特异性结合来自马的所述纯化的过敏原组分的IgE抗体的存在；

其中特异性结合所述蛋白或肽的IgE抗体的存在和特异性结合来自马的所述过敏原组分的IgE抗体的不存在的组合指示所述患者具有对猫的1型过敏。

11.根据权利要求10所述的用途，其中所述来自马的进一步纯化的过敏原组分选自天然和重组的Equ c 1、Equ c 2、Equ c 3、Equ c 4/5和Equ c 15k。

12.试剂盒，用于实施根据权利要求8-11中任一项所限定的方法，其包括固定化在固体支持物上的根据权利要求1的分离的异源二聚蛋白或根据权利要求2的单链蛋白或根据权利要求7的重组蛋白或肽。

13.根据权利要求1的分离的异源二聚蛋白或根据权利要求2的单链蛋白或根据权利要求7的重组蛋白或肽在制备用于诊断1型过敏的试剂中的用途。

14.根据权利要求1的分离的异源二聚蛋白或根据权利要求2的单链蛋白或根据权利要求7的重组蛋白或肽在制备用于治疗1型过敏的试剂中的用途。