[发明专利]包含第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠的化疗栓塞用组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种化疗栓塞用组合物，其特征在于，

包含第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠，

上述第一生物降解性微珠包含通过交联结合来形成微珠形态的白蛋白以及作为包含在上述白蛋白的交联物内的阴离子性高分子的右旋糖酐硫酸酯，

上述第二生物降解性微珠包含通过交联结合来形成微珠形态的白蛋白以及作为包含在上述白蛋白交联物内阴离子性高分子的糖胺聚糖类高分子，

上述第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠能够通过包含在上述第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠中的阴离子性高分子的静电引力，在微珠表面上吸附抗癌剂。

2.根据权利要求1所述的化疗栓塞用组合物，其特征在于，当上述化疗栓塞用组合物向体内进行给药时，能够向周围释放抗癌剂，此时的抗癌剂的释放速度根据包含在化疗栓塞用组合物中的第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠的配合比例发生变化。

3.根据权利要求2所述的化疗栓塞用组合物，其特征在于，上述抗癌剂的释放速度根据相对于第一生物降解性微珠的第二生物降解性微珠的比例增加而加快。

4.根据权利要求1所述的化疗栓塞用组合物，其特征在于，上述抗癌剂为蒽环类抗癌剂。

5.根据权利要求1所述的化疗栓塞用组合物，其特征在于，上述抗癌剂为伊立替康。

6.根据权利要求1所述的化疗栓塞用组合物，其特征在于，上述糖胺聚糖类高分子选自由硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸角质素、硫酸乙酰肝素、肝素及透明质酸组成的组。

7.一种化疗栓塞用组合物的制备方法，其特征在于，包括：

步骤(a)，通过对微尺寸的泡沫进行交联，使白蛋白进行交联结合，来制备在上述白蛋白交联物内包含有右旋糖酐硫酸酯的第一生物降解性微珠，上述微尺寸的泡沫是通过对溶解有白蛋白和作为阴离子性高分子的右旋糖酐硫酸酯的微珠制备用溶液进行乳化而形成的；

步骤(b)，通过对微尺寸的泡沫进行交联，使白蛋白进行交联结合，来制备在上述白蛋白交联物内包含有糖胺聚糖类高分子的第二生物降解性微珠，上述微尺寸的泡沫是通过对溶解有白蛋白和作为阴离子性高分子的右旋糖酐硫酸酯的微珠制备用溶液进行乳化而形成的；以及

步骤(c)，以规定比例对上述第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠进行混合之后包装在容器中，根据上述第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠的配合比例来调节化疗栓塞用组合物的抗癌剂释放速度。

8.一种癌症的治疗方法，其特征在于，

包括将包含第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠的组合物向需要它的患者进行给药的步骤，

上述第一生物降解性微珠包含通过交联结合来形成微珠形态的白蛋白以及作为包含在上述白蛋白交联物内的阴离子性高分子的右旋糖酐硫酸酯，上述第二生物降解性微珠包含通过交联结合来形成微珠形态的白蛋白以及作为包含在上述白蛋白交联物内的阴离子性高分子的糖胺聚糖类高分子，

通过包含在上述第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠中的阴离子性高分子的静电引力，在上述第一生物降解性微珠及第二生物降解性微珠的表面吸附有抗癌剂。

9.根据权力要求8所述的癌症的治疗方法，其特征在于，上述患者为肝癌患者，上述微珠向患者的肝动脉进行给药。