[实用新型]一种用于垂直变性梯度凝胶电泳的染色装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种染色装置，特别涉及一种用于垂直变性梯度凝胶电泳的染色装置。

背景技术

变性梯度凝胶电泳(DGGE)，是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开。Fischer和Lerman于1979年最先提出该技术,并应用于检测DNA突变(Muyzer,1998)。Muzyer(1993)等首次将DGGE技术应用于微生物生态学研究,并证实这种技术在研究自然界微生物群落遗传多样性和种群差异方面具有明显的优越性。在此后的时间里,该技术已被广泛应用于土壤、活性污泥、生物膜、动物肠道、热泉、湖泊等环境微生物生态学研究。这一技术能够提供群落中优势种类信息并同时分析多个样品，具有可重复和操作简单等特点,适合于调查种群的时空变化,并且可通过对条带的序列分析或与特异性探针杂交分析鉴定群落组成。DGGE对微生态的分析一般包括三个步骤：核酸提取、16SrRNA序列的PCR扩增、垂直变性梯度凝胶电泳以及DGGE指纹图谱分析。

在垂直变性梯度凝胶电泳中的最后关键一步是染色。通过各种染色方法可以看到DGGE胶中的DNA条带。最常用的几种染色方法：万分之一的溴化乙锭(ethidium bromide，EB)、SYBR Green I和银染法。EB法灵敏度一般，而价格最低廉，操作起来也最简便，但是易造成污染；SYBR Green I价格较贵；银染灵敏度最高，操作繁琐。目前，在具体实验中，前两种染色方法较为普遍。

但无论是溴化乙锭和SYBR Green I染色，都离不开剥胶这一步。在制作过程中，由两块玻璃板夹住，在电泳结束后，要把胶从玻璃板上取下染色。目前常用方法是先将其中一块玻璃板取下，再用水轻轻冲洗胶，使之与另一块玻璃板分离。再用镊子、夹子等工具将胶放进盛有万分之一的EB染液里，或喷洒SYBR Green I。但是垂直变性梯度凝胶厚度仅有1cm左右，长宽有7.5×10cm、16×16cm。凝胶又薄又软，面积又相对较大，在转移的过程中，动作稍有不慎，胶就极有可能会破裂。拼接后的DGGE图谱中的条带就有可能发生错位和扭曲，对于后续利用条带特征分析优势菌群会有影响。

发明内容

本实用新型要解决的技术问题是提供一种用于垂直变性梯度凝胶电泳的染色装置，能将垂直变性梯度凝胶完整无损的进行染色，凝胶不会碎裂或掉落，提高了工作效率，降低了实验成本。

本发明的目的可通过以下技术方案来实现：

一种用于垂直变性梯度凝胶电泳的染色装置，其特征在于：该装置由槽体及套在槽体外的外盒组成；

所述槽体为长方形，该槽体无顶盖且四周侧壁及底部均设有通孔，该槽体的侧壁顶端部设有把手,该把手从外盒的顶部伸出；所述槽体的与把手相垂直的侧壁下方上设有卡口；把手可以将槽体搁置在外盒内，转移时直接将把手往上提起，槽内的液体就会从通孔中渗漏出，非常方便。

所述槽体的底部内侧设有一组凸棱，该凸棱之间卡嵌有抽板，所述抽板从卡口内插入凸棱中；所述抽板的两个平行侧边处设有圆弧形插槽，插槽内卡嵌有石英玻璃。凝胶在槽体内染色结束后，将抽板从卡扣内抽出，石英玻璃从插槽中抽出，这样石英玻璃上的凝胶可随着石英玻璃转移至凝胶成像仪中拍照及切胶回收，避免了直接用手拿、或用夹子、镊子等工具夹取时损坏凝胶。

所述外盒为外表面涂有遮光材料的长方形盒体，该外盒的外侧壁且与把手相对应处设有搭扣；该外盒的顶部设有盒盖。搭扣和把手固定，可以将槽体固定，以免滑移而将槽体内的液体溅到外面。

其中，所述槽体的长为20-24cm，宽为20-24cm，高为3.5-5.5cm。

其中，所述槽体的材质为高分子塑料，所述通孔的孔径为2-4mm。

其中，所述凸棱至槽体的侧壁间的平行间距为0.5-2cm。这样的设计，不仅可以保证凝胶的完整性，还可以确保槽体内的液体快速渗漏出。

其中，所述石英玻璃的厚度为2mm。这样的厚度可以和凝胶成像仪相匹配。

其中，所述槽体和外盒之间的间距为0.2-1cm。

与现有技术相比，本实用新型的优点是：

1、所述垂直变性梯度凝胶电泳的染色装置小巧、耐用，使用方便，凝胶成像效果好。

2、所述垂直变性梯度凝胶电泳的染色装置不会损坏凝胶，保证了凝胶的完整性，而且也便于在凝胶成像仪上进行拍照和切胶回收时快速移取，提高了工作效率，降低了实验成本。

3、该装置能够最大限度的减少染液的流出，减少胶体在转移的过程中对操作环境的EB污染。