[发明专利]一种帕瑞昔布钠的制备方法有效
| 申请号: | 201511031129.X | 申请日: | 2015-12-31 |
| 公开(公告)号: | CN105418528B | 公开(公告)日: | 2018-08-24 |
| 发明(设计)人: | 孙松;夏见伟;刘纯海 | 申请(专利权)人: | 山东罗欣药业集团股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D261/08 | 分类号: | C07D261/08 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 276017 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 帕瑞昔布钠 制备 方法 | ||
1.一种帕瑞昔布钠的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
(1)苯甲醛肟(化合物Ⅰ)与1-苯基-1-丙炔(化合物Ⅱ)以二氯甲烷为反应溶剂在催化剂氯代丁二酰亚胺和缚酸剂三乙胺存在下发生加成反应构建异恶唑环,得到帕瑞昔布钠中间体5-甲基-3,4-二苯基异恶唑(化合物Ⅲ),所述的苯甲醛肟(化合物Ⅰ)与1-苯基-1-丙炔(化合物Ⅱ)与催化剂氯代丁二酰亚胺的摩尔比为1.2~1.8:1:1.5~2.5;
(2)5-甲基-3,4-二苯基异恶唑(化合物Ⅲ)发生磺化、磺酰化反应得到4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑)苯磺酰胺(化合物Ⅳ),所述的磺化反应试剂为氯磺酸,磺酰化反应试剂为氨水;
(3)化合物Ⅳ经过酰胺化、成盐得到帕瑞昔布钠(化合物Ⅴ),所述的酰胺化试剂为丙酸酐,成盐试剂为氢氧化钠。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的苯甲醛肟(化合物Ⅰ)与1-苯基-1-丙炔(化合物Ⅱ)反应温度为0~100℃。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的苯甲醛肟(化合物Ⅰ)与1-苯基-1-丙炔(化合物Ⅱ)反应温度为20~50℃。
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