[发明专利]一种四氟化钍中氮元素含量的测定方法在审

专利信息
申请号: 201511020255.5 申请日: 2015-12-29
公开(公告)号: CN105784608A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: 张洪伟;陈艳宏;孙金阳 申请(专利权)人: 中核北方核燃料元件有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 核工业专利中心 11007 代理人: 莫丹
地址: 014035 内蒙古*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 一种 氟化 钍中氮 元素 含量 测定 方法
【权利要求书】:

1.一种四氟化钍中氮元素含量的测定方法,其特征在于:该方法包括如 下步骤:

(1)标准曲线绘制

分别取10μg/mL氮标准溶液0mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL 于50mL容量瓶中,再向各容量瓶中加入1mL奈斯勒试剂,用去离子水稀释 至刻度;在分光光度计上440nm处,3cm比色皿,以水为参比溶液,测定其 吸光度;以减去试剂空白后的吸光度为纵坐标,以氮含量为横坐标,绘制标 准曲线;

(2)样品溶解

称取0.2g四氟化钍试样于100mL烧杯中,加入22mL三氯化铝-盐酸溶 液,置于电热板上加热溶解,蒸至5ml,冷却,获得浓缩溶液;

所述的三氯化铝-盐酸溶液制备过程为,100g优级纯六水合三氯化铝,加 水溶解后,加入150mL浓盐酸,用水稀释至500mL;

(3)络合物生成

向步骤(2)所得浓缩溶液中加入1mL、5%硫酸铬溶液,1mL、50g/L亚 硫酸钠,2mL甲醇,5mL盐酸,0.5g锌粉;摇匀,再于电热板上加热,蒸至 5mL,冷却;

然后再加入5mL硫酸,0.1g硒粉,摇匀;加热至冒白烟5分钟,冷却, 加入15mL去离子水,将沉淀溶解;

将溶解好的溶液转入蒸馏装置,加入20mL、500g/L氢氧化钠溶液后进 行蒸馏;控制蒸馏速度为3mL/min~4mL/min,接收馏分时间10min,接收的 溶液体积30mL~40mL;

上述接收的溶液置于50mL容量瓶置中,向该容量瓶加入1.00mL奈斯勒 试剂,用水稀释至刻度,获得试样溶液;

(4)样品的测定

随同四氟化钍试样做空白溶液,即按照步骤(2)至(3)操作,仅不加 入四氟化钍试样;

在分光光度计上440nm处,3cm比色皿,以空白溶液为参比溶液,测定 步骤(3)所得试验溶液的吸光度,在步骤(1)所得标准曲线上读取四氟化 钍中氮元素的含量。

2.根据权利要求1所述的一种四氟化钍中氮元素含量的测定方法,其特 征在于:所述的氮标准溶液为移取1.00mL氮国家标准溶液于100mL容量瓶 以水稀释至刻度混匀。

3.根据权利要求1所述的一种四氟化钍中氮元素含量的测定方法,其特 征在于:所述的奈斯勒试剂制备过程为,称取50g分析纯碘化钾于50mL水 中,在不断搅拌下,加入分析纯氯化汞饱和溶液,直至出现红色碘化汞沉淀 不消失为止,加入50%氢氧化钾溶液400mL,搅拌均匀后,用水稀释至1L 摇匀,存于棕色瓶中,置于暗处静置72h,取上层清液使用。

4.根据权利要求1所述的一种四氟化钍中氮元素含量的测定方法,其特 征在于:步骤(3)所述的盐酸其密度为1.179g·cm-3;所述的硫酸其密度为 1.84g·cm-3

5.根据权利要求1所述的一种四氟化钍中氮元素含量的测定方法,其特 征在于:所述的5%硫酸铬溶液为用20%~30%的硫酸铬分析纯5mL稀释到 100mL制得。

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