[发明专利]一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物，其特征在于，包括以下成分：

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由

以及辅料组成。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液或注射剂。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，剂型为口服液。

5.一种制备如权利要求1-4任意一项所述药物组合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，30重量份黄芪、9重量份黄连、15重量份泽泻、15重量份生蒲黄、15重量份茵陈称量、配剂；

步骤二，将步骤一各组分浸泡，黄芪、黄连、泽泻、茵陈加纯化水同煮，生蒲黄包煎，提取2次，每次加水10倍，煮沸2次，每次1h，滤取药液，浓缩生药浸膏，冷却；

步骤三，将步骤二中放冷后的浸膏加入1倍量的95％酒精，搅拌均匀，常温沉淀24小时，取上清液回收乙醇并浓缩至更稠液；再加入5倍量95％酒精，搅拌均匀，常温沉淀24小时，取上清液回收干净乙醇并浓缩至稠液；加入2倍量水，搅拌，5～10℃环境沉淀24小时，吸取上清液，滤除沉淀物，获得浓缩药液；

步骤四，将步骤三所得浓缩药液与辅料一起制备成药物组合物。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤一中为3kg黄芪、0.9kg黄连、1.5kg泽泻、1.5kg生蒲黄、1.5kg茵陈称量、配剂。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤二中各组分浸泡时间为0.5h，浓缩生药浸膏比例为药1:3±0.6。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤三中加入2倍量水的水温为70～80℃。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤四为将所得浓缩药液与药用矫味剂、防腐剂混合均匀后制成口服溶液。