[发明专利]一种人工真皮支架及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201511015746.0 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN105561400B 公开(公告)日: 2019-12-13
发明(设计)人: 李林静;李广耀;邓坤学;袁玉宇 申请(专利权)人: 广州迈普再生医学科技股份有限公司
主分类号: A61L27/60 分类号: A61L27/60;A61L27/20;A61L27/56;A61L27/54
代理公司: 44102 广州粤高专利商标代理有限公司 代理人: 任重
地址: 510663 广东省广州高新*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 人工 真皮 支架 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开一种人工真皮支架及其制备方法。所述人工真皮支架为以包括氧化纤维素、交联剂为原料制成的多孔支架,所述多孔支架的孔隙率为85%~96%,平均孔径在50μm~200μm,吸水率为自身重量的17~28倍,饱和可含水量为90%~97%。所述人工真皮支架与人体皮肤柔软性接近,在湿态下也能保持良好的三维形态和强度,其能与创面紧贴,粘附性和透气性良好,能吸收人体的渗出液,且无不良反应。所述人工真皮支架具有合适的孔径大小和孔隙率,不但能够有效促进伤口的愈合,更能促进肉芽组织和新生血管的再生。所述人工真皮支架还具有合适的降解时间,可以减少瘢痕的形成。

技术领域

本发明涉及生物医学领域,更具体地说是涉及一种人工真皮支架及其制备方法。

背景技术

皮肤作为人体最大器官,具有保持水分、透气和防止细菌侵袭等功能。当皮肤受到外伤、烧伤或疾病等因素损害,尤其是大面积的皮肤受到严重损害时,对病人的生命安全造成严重威胁。现有技术目前多采用自体皮肤移植的方法,这不仅造成病人供皮区新的创伤缺陷,而且经常受到供皮来源的限制。于是各国研究人员致力于人工皮肤的研究,仅只有少数发达国家掌握该项技术并实现产业化,包括Integra、Dermagraft、AlloDerm、Biobrane等。但这些产品很多是异体或异种皮经过加工处理得到的,存在加工成本高,免疫排斥等问题。

现有技术中也有用不同的材料制成的支架材料作为人工皮肤。胶原蛋白、明胶、壳聚糖、透明质酸及甲壳胺等材料具有促进细胞生长的功能,但其主要成分皆为动物组织的提取物,含异种蛋白,易引起过敏反应,临床上可能引起病人发热等症状,易引起感染,存在病毒感染等风险。氧化纤维素材料是一种生物相容性良好的、可降解的天然植物源性多糖材料,其来源广泛,价格低廉,被广泛应用于医药、食品等领域。美国强生公司早在上世纪六十年代,就利用氧化纤维素为原材料制备了可吸收止血材料surgicel,几十年来的临床数据报道,其生物相容性良好,无不良反应,是一种很好的生物医学材料。

目前的人工真皮支架仿生了胶原纤维的三维空间结构,研究发现,孔径致密的支架材料抗瘢痕效果好,但会限制真皮成纤维细胞快速达到创面位置,导致真皮支架渗透性差、血管化速率慢、抗感染效果不好;而孔径疏松的支架材料有利于血管和成纤维细胞的快速长入,但后期抗瘢痕效果较差。另外支架材料在湿态下能维持完整的三维结构形态和合适的降解时间也都非常重要,有些工艺制备得到的支架在湿态下容易溶解、崩塌或者在很短时间内就已经降解,使得新生组织还未来得及长入,支架结构就已经不存在,从而不能很好地为细胞和血管起到支撑作用。

发明内容

本发明旨在克服上述现有技术的缺陷,提供一种人工真皮支架。所述人工真皮支架为非动物源性的人工真皮支架,其与人体皮肤柔软性接近,在湿态下也能保持良好的三维形态和强度,其能与创面紧贴,粘附性和透气性良好,能吸收人体的渗出液,且无不良反应。

所述人工真皮支架具有合适的孔径大小和孔隙率,不但能够有效促进伤口的愈合,更能促进肉芽组织和新生血管的再生。

所述人工真皮支架还具有合适的降解时间,可以减少瘢痕的形成。

本发明的另一目的在于提供一种所述人工真皮支架的制备方法。

本发明的发明目的通过如下技术方案予以实现。

一种人工真皮支架,所述人工真皮支架以包括氧化纤维素、交联剂为原料制成的多孔支架,所述多孔支架的孔隙率为85%~96%,平均孔径在50μm~200μm。

所述人工真皮支架是将氧化纤维素与交联剂进行交联后,进行搅拌发泡,发泡后立即将其置于低温环境下预冻,充分预冻使其固化后进行冷冻干燥制备得到。

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