[发明专利]一种人工真皮支架及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201511015746.0 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN105561400B 公开(公告)日: 2019-12-13
发明(设计)人: 李林静;李广耀;邓坤学;袁玉宇 申请(专利权)人: 广州迈普再生医学科技股份有限公司
主分类号: A61L27/60 分类号: A61L27/60;A61L27/20;A61L27/56;A61L27/54
代理公司: 44102 广州粤高专利商标代理有限公司 代理人: 任重
地址: 510663 广东省广州高新*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 人工 真皮 支架 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种人工真皮支架的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1.将氧化纤维素溶于水中,形成水溶液,调节pH至酸性,加入水溶性盐;

S2.往S1.处理后的溶液中加入交联剂,进行交联反应;

S3.往S2.交联反应之后的溶液中加入增塑剂,搅拌发泡至发泡后的溶液体积为原溶液体积的2~5倍;

S4.将S3发泡后的物质立即置于-80~-10℃环境下进行低温预冻,使其固化;固化后进行冷冻干燥;

S5.对S4.处理后的物质进行清洗,除去残余添加剂,再次进行冷冻干燥;

所述人工真皮支架为以包括氧化纤维素、交联剂为原料制成的多孔支架,所述多孔支架的孔隙率为85%~96%,平均孔径在50μm~200μm;

S1.中所述的水溶性盐为水溶性铝盐、钠盐、钙盐、铁盐或氯化钾中的任意一种。

2.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,所述人工真皮支架的吸水率为自身重量的17~28倍,饱和可含水量为90%~97%。

3.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,所述氧化纤维素为羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素中的一种或者几种。

4.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,所述人工真皮支架中,交联剂的质量为氧化纤维素质量的0.1~3%。

5.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S5处理后还包括烘干、包装、灭菌的步骤。

6.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S1所述水溶液中,氧化纤维素的质量浓度为1~10%。

7.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S1中所述的水溶性盐为氯化铝、氯化钠、氯化钾、氯化钙或氯化铁。

8.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,水溶性盐的质量为氧化纤维素质量的1%~20%。

9.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S1中所述调节pH至酸性为调节溶液的pH值至≤3。

10.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S2中所述交联剂为京尼平、水溶性碳化二亚胺、甲醛、乙醛或戊二醛。

11.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S2中所述交联反应的温度在50~130℃。

12.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S3中所述的增塑剂的质量为氧化纤维素质量的10~50%。

13.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S3中所述增塑剂为甘油。

14.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S3中搅拌的速度为500r/min以上。

15.根据权利要求1所述人工真皮支架的制备方法,其特征在于,S4中低温预冻的时间为3~8小时。

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