[发明专利]用于培养病毒的无血清培养液及其制备方法

权利要求书

1.用于培养病毒的无血清培养液，包括DMEM培养基，其特征在于还包括如下组分及其 浓度：胰岛素5~45mg/L、牛血清白蛋白0.5~3mg/mL、微量元素0.1~2mg/L、酵母提取物0.2 ~3g/L、氨基酸溶液2~5mg/L、纤连蛋白0.2~1.5mg/mL、辅酶R0.01~0.15mg/L、烟酸 0.5~2mg/L和维生素C0.5~2mg/L。

2.如权利要求1所述的用于培养病毒的无血清培养液，包括DMEM培养基，其特征在于还 包括如下组分及其浓度：胰岛素5mg/L、牛血清白蛋白0.5mg/mL、微量元素0.5mg/L、酵母提 取物0.2g/L、氨基酸溶液2mg/L、纤连蛋白0.2mg/mL、辅酶R0.01mg/L、烟酸0.5mg/L和维 生素C0.5mg/L。

3.如权利要求1所述的用于培养病毒的无血清培养液，包括DMEM培养基，其特征在于还 包括如下组分及其浓度：胰岛素25mg/L、牛血清白蛋白2mg/mL、微量元素1mg/L、酵母提取物 1.5g/L、氨基酸溶液2.5mg/L、纤连蛋白1mg/mL、辅酶R0.5mg/L、烟酸1mg/L和维生素C1mg/ L。

4.如权利要求1所述的用于培养病毒的无血清培养液，包括DMEM培养基，其特征在于还 包括如下组分及其浓度：胰岛素45mg/L、牛血清白蛋白3mg/mL、微量元素2mg/L、酵母提取物 3g/L、氨基酸溶液5mg/L、纤连蛋白1.5mg/mL、辅酶R0.15mg/L、烟酸2mg/L和维生素C2 mg/L。

5.如权利要求1所述的用于培养病毒的无血清培养液，其特征在于，所述氨基酸溶液由 以下重量份数的组分组成：甘氨酸0.2~1份、异亮氨酸0.5~2份、丝氨酸0~1.5份、丙氨酸0.1~ 1.5份、苯丙氨酸0.1~0.5份、酪氨酸0.1~2份、缬氨酸0.2~1.5份、脯氨酸0.1~0.5份、半胱氨 酸0.5~2份、亮氨酸0~1份、色氨酸0.5~2份、蛋氨酸0.5~1.5份、天冬酰胺0.05~0.25份、谷氨 酰胺0.5~2.5份、苏氨酸0.2~1.5份、天冬氨酸0.05~2份、谷氨酸0~0.5份、赖氨酸0.5~1份、精 氨酸0.1~0.5份、组氨酸0~0.5份和蒸馏水5~10份。

6.如权利要求5所述的用于培养病毒的无血清培养液，其特征在于，所述氨基酸溶液由 以下质量百分数计的组分组成：甘氨酸0.5份、异亮氨酸1份、丝氨酸0.6份、丙氨酸1份、苯丙 氨酸0.3份、酪氨酸1.5份、缬氨酸1份、脯氨酸0.2份、半胱氨酸0.8份、亮氨酸0.5份、色氨酸 1.2份、蛋氨酸1.5份、天冬酰胺0.15份、谷氨酰胺1.5份、苏氨酸0.9份、天冬氨酸1份、谷氨酸 0.3份、赖氨酸0.6份、精氨酸0.3份、组氨酸0.3份和蒸馏水8份。

7.如权利要求1所述的用于培养病毒的无血清培养液，其特征在于，所述微量元素由 硒、铜、钴、锌、镍按1~2:1.5~3:1~1.5:2~3:1~1.5的重量比组成。

8.如权利要求1所述的用于培养病毒的无血清培养液，其特征在于，所述培养液的pH为 7.0~7.2。

9.一种如权利要求1所述的用于培养病毒的培养液的制备方法，其特征在于，包括以 下步骤：取配方量的DMEM培养基溶于1000ml蒸馏水，加入所述胰岛素、牛血清白蛋白、微量 元素、酵母提取物、氨基酸溶液、纤连蛋白、辅酶R、烟酸和维生素C，充分混合，调节pH，即 得。

10.如权利要求9所述的用于培养病毒的培养液的制备方法，所述氨基酸溶液由如下 方法制备：取配方量的甘氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、缬氨酸、脯氨 酸、半胱氨酸、亮氨酸、色氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖 氨酸、精氨酸和组氨酸，然后溶解在配方量的蒸馏水中，得到氨基酸溶液。