[发明专利]一种用于合成甲基叔丁基醚的催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201510965180.1 | 申请日: | 2015-12-21 |
公开(公告)号: | CN105536870A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 崔贤长 | 申请(专利权)人: | 崔贤长 |
主分类号: | B01J31/16 | 分类号: | B01J31/16;C07C41/06;C07C43/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 314422 浙江省嘉兴市海宁市连*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 合成 甲基叔丁基醚 催化剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种用于合成甲基叔丁基醚的催化剂及其制备方法,特别设计了一种杂多酸固载于大孔径阳离子树脂的制备方法,并将其应用于甲基叔丁基醚合成工艺,属于石油化工行业领域。
背景技术
甲基叔丁基醚(methyltert-butylether,MTBE)是一种高辛烷值汽油添加剂,汽油中加入MTBE后,不仅能提高汽油的辛烷值,还可以改善汽车的行车性能,用MTBE取代四乙基铅还可以减少CO排放量,降低对环境的污染。MTBE也是一种不腐蚀、低污染、成本低的碳四分离新手段。裂解得到的聚合级异丁烯,可以制备丁基橡胶。将MTBE进行分解,所得的异丁烯只需要经过简单的蒸馏及洗涤,即可得到99.55%的高纯度异丁烯。
目前,国内外生产MTBE生产工艺普遍采用的催化剂是离子交换树脂,该法工业应用最早,技术上比较成熟,采用一器一塔流程,能耗低,经济合算。常用的国外牌号是Ambeilyst-15(A-15),国内牌号是S型和D型。该大孔径强酸性阳离子树脂催化剂是由磺化苯乙烯和二乙烯苯按比例通过悬浮法聚合生成的共聚物催化剂颗粒,在经过酸化处理后得到的。但该催化剂还是存在使用周期短,热稳定性差,磺酸基脱落容易造成设备腐蚀等问题。
近年来,杂多酸兼有配合物和金属氧化物结构特征,又兼有强酸性和氧化还原性,是最有研究价值与开发前景的催化剂,Keggin型杂多酸,因结构稳定、酸性强、催化性能优异,对MTBE选择性高,对环境无污染,具有“假液相”行为等优点,得到了广泛的研究与应用。
杂多酸在液体均相催化反应中做催化剂时,由于其表面积较小,需要后处理过程中分离产品和催化剂,造成成本增加,在工业应用中将杂多酸进行固载化,不仅能提高其催化活性、选择性、转化率,还使得产物和催化剂的分离过程得到简化。
公开号CN1304798A的专利公开了一种用于合成甲基叔丁基醚的分子筛催化剂及其制备方法,催化剂由分子筛和杂多酸组成,催化剂异丁烯最高转化率达97%、选择性好(MTBE选择性为92%~98%)、寿命长(微反实验寿命最好的催化剂在720小时内性能未变化)。
文献报道了一种活性炭固载硅钨(SiW12)和磷钨(PW12)杂多酸的制备方法,并且在气相中催化合成MTBE和ETBE,此催化剂合成MTBE具有较高的催化活性(异丁烯的转化率在50%左右)和选择性(100%)。(楚文玲等.活性炭固载杂多酸气相催化合成甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚,石油化工,1996年25卷,462~467)。
文献报道了一种以叔丁醇和甲醇为原料,在银盐杂多酸(AgPA)催化下合成了甲基叔丁基醚(MTBE)的方法,该催化剂具有较高的转化率和选择性,而且是一种不溶于反应物的物质,催化剂用量为5g时,转化率可以达到35.03%,选择性可达68.3%,该催化剂只要在50℃真空条件下干燥12h就可以完全恢复活性重新利用。(王国泰等,杂多酸催化合成甲基叔丁基醚的研究[J].陕西化工,1998,27(3)30~31,38.)。
文献报道了一种以固载在膨润土上的四种具有Keggin结构的杂多酸为催化剂,研究了它们在气相催化合成甲基叔丁基醚的活性,在反应中催化剂对生成甲基叔丁基醚的选择性为100%,与HZSM-5及离子交换树脂相比,固载于膨润土的杂多酸具有较高的催化活性,异丁烯的转化率在50%左右。
上述公开的技术中,用于合成甲基叔丁基醚的杂多酸催化剂,基本上是采用单纯杂多酸或是将杂多酸负载与活性炭、膨润土、分子筛等无机载体上,这些载体没有树脂催化剂苯乙烯和二乙烯苯在适量致孔剂作用下形成的大孔网状结构,活性偏低。大孔树脂载体中的无数网状孔道增加了反应物料与活性中心的接触,大孔径有利于反应,并且有利于防止二聚物副产物的阻塞。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备甲基叔丁基醚的催化剂的方法及其在合成甲基叔丁基醚上的应用,该法使用负载与大孔径树脂的杂多酸催化剂,可以提高MTBE产率、使产品纯度提高,减少环境污染。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于崔贤长,未经崔贤长许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510965180.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。