[发明专利]一种用于合成甲基叔丁基醚的催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于合成甲基叔丁基醚的催化剂及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

抽余C4进入原料罐，原料甲醇进入甲醇原料罐，将两种物料分别加压后混合，混合物料进入反离子过滤器，除去金属阳离子等杂质，然后将物料预热到45~65℃，进入固定床混相反应器，反应器中加入杂多酸H₄SiW₁₂O₄₀的大孔径阳离子交换树脂，在60~70℃，进行醚化反应生成甲基叔丁基醚，

将反应器底部的物料送入初馏塔，初馏塔底部的MTBE经过冷却到40℃，进入缓冲罐，检测合格后进入罐区。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，采用固定床混相反应器，能提高异丁烯的转化率有效的控制反应床层的温度，节能降耗。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的原料抽余C4中的异丁烯和甲醇混合摩尔比为1.05~1.2:1，抽余C4中异丁烯的含量在15~35%。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的杂多酸H₄SiW₁₂O₄₀的大孔径阳离子交换树脂是通过以下制备方式制备的：

在1m³热压反应釜中加入烘干至恒重的Amberlyst15（A-15）型离子交换树脂，并加入树脂量质量的30%~50%的杂多酸H₄SiW₁₂O₄₀，在混合溶液中浸泡，于105~120℃反应15~24h，然后水洗为中性，真空抽滤除去水分，在105~120℃干燥至恒重。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的杂多酸H₄SiW₁₂O₄₀的大孔径阳离子交换树脂还可以通过以下制备方式制备：

将真空干燥至恒重的Amberlyst15加入到杂多酸H₄SiW₁₂O₄₀的甲苯溶液中，室温下搅拌24h，过滤后在室温条件下干燥至恒重，在120℃下焙烧2h，即得到目标产物。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的混合溶液组成为甲苯、二甲苯、丙酮等有机溶剂与水混合制得，有机溶剂与水的摩尔比为1:1.5。