[发明专利]一种量子点标记的生物体siRNA药物载体系统

权利要求书

1.一种量子点标记的生物体siRNA药物载体系统，其特征在于包 括一分子的PAMAM分子，该PAMAM分子上结合有一个含有21个碱 基对的双链siRNA以及透明质酸分子形成PAMAM/HA/siRNA复合体 系；

所述PAMAM/HA/siRNA复合体系中的透明质酸分子还连接PEG (NH₂)₂分子，该PEG(NH₂)₂与量子点连接形成量子点标记的生物 体siRNA药物载体系统。

2.根据权利要求1所述的量子点标记的生物体siRNA药物载体系 统，其特征在于，

所述量子点为CdSe量子点，所述CdSe量子点上带有羧基，所述 CdSe量子点通过该羧基与PEG(NH₂)₂上的氨基连接。

3.根据权利要求1所述的量子点标记的生物体siRNA药物载体系 统，其特征在于，

所述透明质酸通过静电吸引的作用与所述PAMAM分子结合。

4.根据权利要求3所述的量子点标记的生物体siRNA药物载体系 统，其特征在于，

所述透明质酸的电荷与所述PAMAM分子电荷比为0.4-0.6。

5.根据权利要求1所述的量子点标记的生物体siRNA药物载体系 统，其特征在于，

所述PAMAM溶解在pH为7的缓冲液中通过正负电荷之间的作用 与双链siRNA连接。

6.根据权利要求1所述的量子点标记的生物体siRNA药物载体系 统，其特征在于，

所述PAMAM/HA/siRNA复合体系中，透明质酸的羧基被DCC和 NHS活化后与PEG-(NH₂)₂的一个氨基结合，得到(PAMAM/HA/siRNA) -PEG-NH₂。

7.根据权利要求6所述的量子点标记的生物体siRNA药物载体系 统，其特征在于，

所述量子点溶液经纯化后稀释于5×10^-2磷酸纳缓冲液中，取适量 (PAMAM/HA/siRNA)-PEG-NH₂加入量子点溶液中，室温下搅拌反应 0.2h，形成量子点标记的PAMAM/HA/siRNA复合体系。