[发明专利]聚乳酸基载黄酮缓释药物的制备方法在审
| 申请号： | 201510959671.5 | 申请日： | 2015-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN105412048A | 公开（公告）日： | 2016-03-23 |
| 发明（设计）人： | 王慧芳;王斌;高向华;牛宝龙;魏丽乔;许并社 | 申请（专利权）人： | 太原理工大学 |
| 主分类号： | A61K9/52 | 分类号： | A61K9/52;A61K31/352;A61K36/00;A61K47/34;D01F8/14;D01F1/10;D01F11/08 |
| 代理公司： | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人： | 刘宝贤 |
| 地址： | 030024 山西*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 乳酸 黄酮 药物 制备 方法 | ||
1.一种聚乳酸载黄酮缓释药物的制备方法，所述制备方法是按下列步骤进行的：
（1）将左旋聚乳酸溶于其良性溶剂中所得到的溶液作为皮层纺丝原液；将黄酮和外消旋聚乳酸溶于其良性溶剂中所得到的溶液作为芯层纺丝原液；
（2）利用双组份纺丝方法获得双组份皮芯型聚乳酸载黄酮长纤维；
（3）去除聚乳酸基载黄酮长纤维中溶剂；
（4）将聚乳酸基载黄酮长纤维切割为短纤维；
（5）对短纤维端头进行封端处理，获得聚乳酸载黄酮缓释药物。
2.如权利要求1所述的制备方法，所述左旋聚乳酸的分子量是Mn，20000<Mn<300000，其分子量分布是1.5-6。
3.如权利要求1所述的制备方法，所述外消旋聚乳酸的分子量是M芯，10000<M芯<200000，其分子量分布是1.5-6，且M芯+20000<Mn。
4.如权利要求1所述的制备方法，所述良性溶剂是乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷和三氯甲烷中的一种或任意两种的任意比例混合。
5.如权利要求1所述的制备方法，所述皮层纺丝原液中左旋聚乳酸的浓度是1-25%。
6.如权利要求1所述的制备方法，所述芯层纺丝原液中外消旋聚乳酸的浓度是0.1-15%，黄酮和外消旋聚乳酸的质量比是1:3-1:10。
7.如权利要求1所述的制备方法，所述双组份纺丝方法是湿法纺丝法、干法纺丝法和干喷湿纺法中的一种。
8.如权利要求1所述的制备方法，所述聚乳酸载黄酮长纤维的直径是3-10μm。
9.如权利要求1所述的制备方法，所述封端处理是采用玉米淀粉、明胶和纤维素中的一种。
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