[发明专利]可降解的医用缝合线及制备方法

权利要求书

1.可降解的医用缝合线，其特征在于，由下列主要原料药制备而成，均为重量份：景天 7-10；腹水草10-13；老蜗生9-11；地瓜根6-9；西番莲4-7；荔枝核3-7；骨碎补12-15；羊蹄甲 6-9；碗花草10-13；聚乳酸28-40；丝素蛋白14-17。

2.如权利要求1所述的可降解的医用缝合线，其特征在于，由下列主要原料药制备而 成，均为重量份：景天8-9；腹水草11-12；老蜗生9.5-10.5；地瓜根7-8；西番莲5-6；荔枝核4- 6；骨碎补13-14；羊蹄甲7-8；碗花草11-12；聚乳酸32-36；丝素蛋白15-16。

3.如权利要求1所述的可降解的医用缝合线，其特征在于，由下列主要原料药制备而 成，均为重量份：景天8.5；腹水草11.5；老蜗生10；地瓜根7.5；西番莲5.5；荔枝核5；骨碎补 13.5；羊蹄甲7.5；碗花草11.5；聚乳酸34；丝素蛋白15.5。

4.如权利要求1-3任一所述的可降解的医用缝合线的制备方法，其特征在于，步骤如 下：

（1）景天和腹水草混合，加入绍兴黄酒，文火煎煮20-44分钟（优选文火煎煮24-40分 钟），过滤，滤液备用；

（2）向上述滤液中加入荔枝核、地瓜根、羊蹄甲和骨碎补，拌匀，闷10-20分钟（优选闷 13-17分钟），置蒸锅内，隔水煮至滤液被吸尽，取出，备用；

（3）将步骤（2）处理后的原料药与老蜗生、西番莲和碗花草一同置于热风干燥机中于 60-75℃充分干燥（优选于65-70℃充分干燥），研成细粉，过筛，得细粉，备用；

（4）向聚乳酸中滴加二氯甲烷至恰好溶解，步骤（3）所得细粉混匀，加入丝素蛋白、稳定 剂和生物交联剂，混匀后，置于反应釜中升温至100℃干燥，共混，制成颗粒，备用；

（5）将步骤（4）所得颗粒置于纺丝机上熔融纺丝，制成各种型号的缝合线，氮气保护下 环氧乙烷灭菌，封装，即得。

5.根据权利要求4所述的可降解的医用缝合线的制备方法，其特征在于，步骤（1）中绍 兴黄酒的量为所述原料药量的1.0-1.6倍（优选的绍兴黄酒的量为所述原料药量的1.2-1.4 倍，更加优选的绍兴黄酒的量为所述原料药量的1.3倍）。

6.根据权利要求4所述的可降解的医用缝合线的制备方法，其特征在于，步骤（3）中过 45-75目筛（优选的过55-65目筛，更加优选的过60目筛）。

7.根据权利要求4所述的可降解的医用缝合线的制备方法，其特征在于，步骤（4）中所 述稳定剂为质量分数为0.18%-0.24%的木质素（优选的所述稳定剂为质量分数为0.20%- 0.22%的木质素，更加优选的所述稳定剂为质量分数为0.21%的木质素）。

8.根据权利要求4所述的可降解的医用缝合线的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所 述生物交联剂为质量分数为0.2%-0.4%的京尼平（优选的所述生物交联剂为质量分数为 0.25%-0.35%的京尼平，更加优选的所述生物交联剂为质量分数为0.3%的京尼平）。

9.根据权利要求4所述的可降解的医用缝合线的制备方法，其特征在于，步骤（1）中（4） 中干燥的时间为2-5小时（优选的干燥的时间为3-4小时，更加优选的干燥的时间为3.5小 时）。

10.根据权利要求4所述的可降解的医用缝合线的制备方法，其特征在于，步骤（1）中熔 融纺丝的温度为170-200℃（优选的熔融纺丝的温度为180-190℃，更加优选的熔融纺丝的 温度为185℃）。