[发明专利]一种姜黄组织培养快速繁殖方法

权利要求书

1.一种姜黄组织培养快速繁殖方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)外植体的选择与消毒：取姜黄地下块茎作外为植体，先用2v/v％的洗洁精水溶液 浸泡20min，线状自来水冲洗15-20min，再用添加了2-3滴吐温-20的0.1m/v％的升汞消毒 10-15min，无菌水冲洗3-5次，最后用消毒滤纸吸去除外植体表面水分，其中，无菌水为经 高温高压灭菌的蒸馏水；

(2)块茎发芽培养和获得无菌试管苗：将步骤(1)中获得的外植体接种到MS发芽培 养基中培养得到无菌试管苗，其中MS发芽培养基中添加IAA0.1-0.5mg/L、6-BA0.5-2.0 mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L，pH值5.8；

(3)试管苗快速繁殖和获得丛生芽：将步骤(2)中得到的试管苗接种至MS丛芽培养 基中培养25-30d，获得丛生芽，其中，MS丛芽培养基中添加ZT0.1-1.0mg/L、IBA0.1-1.0 mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L，pH值5.8；

(4)丛生芽壮苗培养：将步骤(3)中得到的丛生芽转接至MS壮苗培养基中培养25-35 d，得到健壮植株，其中MS壮苗培养基中添加6-BA0.5-1.5mg/L、NAA0.1-0.5mg/L、蔗糖 30mg/L、琼脂5mg/L，pH值5.8；

(5)生根培养：将步骤(4)中得到的健壮植株转接至1/2MS生根培养基中培养25-35d， 得到带根完整植株，其中1/2MS培养基中添加NAA0.1-1.0mg/L、IBA0.1-0.5mg/L、蔗糖15 mg/L、琼脂5mg/L，pH值5.8；

(6)炼苗与移栽：室温下打开组培瓶盖，加入少量自来水，炼苗7天；待培养基表面形 成角质后，取出幼苗，洗净根部培养基，移栽到沙床中；在沙床中生长27-33d，移栽到大田。