[发明专利]一种排烃源岩的界定方法有效
申请号: | 201510895154.6 | 申请日: | 2015-12-08 |
公开(公告)号: | CN105486768B | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 高岗;陈果;张维维 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(北京) |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,王春霞 |
地址: | 102200*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 排烃源岩 界定 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种排烃源岩的界定方法,属于油气资源评价技术领域。
背景技术
目前,国内外学者对已经发生排烃并形成工业油流的烃源岩的有效界定方法还不甚明确,对不同地区、不同盆地的烃源岩有机碳界限笼统的使用同一个数值,从而利用其划分排烃烃源岩层数据太过粗糙,不仅对资源量计算不准确,而且人为因素影响大。而我国含油气盆地情况十分复杂,呈现了小而多的特点,这就使得对每个盆地使用相同有机碳界限值显然不合理。因此,针对不同地区、不同盆地界定排烃源岩有机碳含量界限值就变得非常重要。
发明内容
本发明的目的是提供一种排烃源岩的界定方法,本发明针对不同研究区排烃源岩划分的困难,提供了一种确定排烃源岩划分的方法。
本发明所提供的排烃源岩的界定方法,包括如下步骤:
(1)采集工业油气藏的原油样品和所述工业油气藏的不同层位的烃源岩样品;
(2)所述烃源岩样品经粉碎后进行抽提,得到沥青样品;
(3)对所述原油样品和所述沥青样品进行族组分分离,并确定有机碳含量和总烃含量;
(4)对所述原油样品和所述沥青样品中的饱和烃进行气相色谱—质谱分析;
(5)对比所述原油样品和所述沥青样品中的饱和烃的气相色谱—质谱图中生物标志物的质谱峰;当所述沥青样品中的饱和烃的气相色谱—质谱图中生物标志物的质谱峰与所述原油样品中的饱和烃的气相色谱—质谱图中生物标志物的质谱峰的峰型分布一致时,所述沥青样品所对应的层位烃源岩确认为生成并排出原油的烃源岩层位;
所述生物标志物为甾烷、藿烷、烷烃和伽玛蜡烷中至少一种;
(6)以所述生成并排出原油的烃源岩层位所对应的所述沥青样品的有机碳含量为横坐标,以所述生成并排出原油的烃源岩层位所对应的所述沥青样品的总烃转化率为纵坐标,制作关系曲线;所述关系曲线中的转折点所对应的横坐标即为排烃源岩的有机碳含量界限值;
所述总烃转化率为所述生成并排出原油的烃源岩层位所对应的所述沥青样品的总烃含量与有机碳含量的比值。
上述的界定方法中,步骤(2)中,所述烃源岩样品经粉碎后过80目~120目筛进行筛样。
上述的界定方法中,步骤(2)中,所述抽提为索氏抽提法;
所述索氏抽提法采用的溶剂可为氯仿;
所述抽提的时间可为48小时~72小时。
上述的界定方法中,步骤(3)中,所述族组分分离的方法可为族组分柱层析分析方法,可采用现有的条件进行。
通过所述族组分分离的方法分别得到饱和烃、芳烃、非烃和沥青质的含量,然后利用总烃含量=(饱和烃含量+芳烃含量)/样品含量计算得出;
有机碳含量可通过碳硫分析仪(LECO CS230)测定。
上述的界定方法中,步骤(5)中,所述甾烷具体可为C27甾烷、C28甾烷和C29甾烷中至少一种;
所述藿烷为18α(H)-22,29,30-三降藿烷(Ts)、17α(H)-22,29,30-三降藿烷(Tm)、17α(H),21β(H)-藿烷和17β(H),21α(H)-莫烷中至少一种;
所述烷烃为姥鲛烷和/或植烷。
上述的界定方法中,步骤(5)中,所述“质谱峰的峰型分布一致”指的是质谱峰的吸收峰位置、峰形和峰面积一致。
上述的界定方法中,步骤(5)中,计算所述沥青样品中的饱和烃的气相色谱—质谱图中生物标志物的质谱峰和所述原油样品中的饱和烃的气相色谱—质谱图中生物标志物的质谱峰中下述指标:
1)Apr/APh,式中,Apr表示姥鲛烷的质谱峰的峰面积,APh表示植烷的质谱峰的峰面积;
2)Aααα-C29(20S)/A(20S+20R)C29,式中,Aααα-C29(20S)表示ααα-C29(20S)甾烷的质谱峰的峰面积,A(20S+20R)C29表示C29(20S)甾烷和C29(20R)甾烷的质谱峰的峰面积之和;
3)A伽玛蜡烷,即所述伽玛蜡烷的质谱峰的峰面积;
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