[发明专利]微乳色谱测定丹参有效成分指纹图谱的方法及应用在审
| 申请号： | 201510888333.7 | 申请日： | 2015-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN105486787A | 公开（公告）日： | 2016-04-13 |
| 发明（设计）人： | 李宁 | 申请（专利权）人： | 广东药学院 |
| 主分类号： | G01N30/86 | 分类号： | G01N30/86 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 色谱 测定 丹参 有效成分 指纹 图谱 方法 应用 | ||
1.一种微乳色谱测定丹参有效成分指纹图谱的方法，其特征在于，以微乳为 流动相，色谱柱采用AgelaOdyssilC18columns(150mm×4.6mm，i.d.5μm) 或AgelaOdyssilC18columns(250mm×4.6mm,i.d.5μm)；流速：0.8ml/min； 紫外检测波长：270nm；柱温：30℃；进样量：10μL；
所述流动相为以下mp1～mp8的任意一种：
2.根据权利要求1所述微乳色谱测定丹参有效成分指纹图谱的方法，其特征 在于，所述流动相的制备方法包括以下步骤：
S1.按比例将表面活性剂溶解于水相中，然后将油和助表面活性剂加入到表 面活性剂溶液中获得混合溶液；
S2.将S1所得混合溶液经两次超声处理后静置过夜，形成稳定的微乳。
3.根据权利要求2所述微乳色谱测定丹参有效成分指纹图谱的方法，其特征 在于，步骤S2所述两次超声处理第一次处理的时间为20min，第二次超声处理 的时间为10min。
4.根据权利要求1所述微乳色谱测定丹参有效成分指纹图谱的方法，其特征 在于，所述测定方法中，标准物质的储备液是采用甲醇配制成0.5mg/mL的溶液； 工作溶液为50μg/mL，是采用储备液用所述流动相稀释得到，并用0.45μm尼 龙滤膜过滤。
5.权利要求1至4任一项所述方法的应用，其特征在于，应用于预测丹参全 谱指纹峰的logP。
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