[发明专利]一种抗原多肽及由其构建抗GBM肾炎模型的应用

权利要求书

1.一种抗原多肽P14，其特征在于，其具有Goodpasture病的致病性，其致病活性位点氨 基酸包括人类基底膜IV型胶原α3链的非胶原区1的第136位色氨酸W、第137位异亮氨酸I、第 139位亮氨酸L和第140位色氨酸W。

2.一种抗原多肽P14，其特征在于，其氨基酸序列为TDIPPCPHGWISLWKGFSFIMF，包括如 权利要求1所述的致病活性位点氨基酸。

3.根据权利要求1所述的Goodpasture病的抗原多肽，其特征在于，所示的抗原多肽P14 来源于人类基底膜IV型胶原α3链的非胶原区1的氨基酸序列。

4.一种根据权利要求2所述的Goodpasture病的抗原多肽在构建抗GBM肾炎模型的用 途。

5.一种利用权利要求3所述的抗GBM肾炎模型在研究Goodpasture病的发病机制的应 用。

6.一种抗GBM肾炎模型的构建方法，其特征在于，包括：

1)将合成并纯化后的Goodpasture病的抗原多肽与完全弗氏佐剂等体积混合，使其充 分乳化，制得该抗原多肽的免疫原；

2)将制得的所述免疫原对动物进行免疫，获得抗GBM肾炎初级模型；

3)通过对获得的抗GBM肾炎初级模型进行鉴定，将具有Goodpasture病的临床和病理症 状的抗GBM肾炎初级模型选作所述抗GBM肾炎模型。

7.如权利要求5所述方法，所述合成并纯化后的Goodpasture病的抗原多肽的活性片段 为P14(α3_127-148)，序列是：TDIPPCPHGWISLWKGFSFIMF；其特征在于：第136位的色氨酸(W)、第 137位的异亮氨酸(I)、第139位的亮氨酸(L)和第140位的色氨酸(W)是P14上的关键氨基酸。

8.根据权利要求5所述抗GBM肾炎模型的构建方法，其特征在于，在将制得的抗原多肽 免疫原免疫动物时采用的免疫方式选自腹腔注射、肌肉注射和皮下注射中的一种或多种。

9.根据权利要求5所述抗GBM肾炎模型的构建方法，其特征在于，在将制得的抗原多肽 免疫原对动物进行免疫时采用单次免疫或多次免疫。

10.根据权利要求5所述GBM肾炎模型的构建方法，其特征在于，在免疫后第4至5周内即 出现Goodpasture病的临床和病理症状。