[发明专利]一种便捷式降钙素原检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201510853858.7 申请日: 2015-11-28
公开(公告)号: CN105467116A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 邹炳德;邹继华;方亮;刘献文 申请(专利权)人: 宁波美康生物科技股份有限公司
主分类号: G01N33/558 分类号: G01N33/558;G01N33/68;G01N33/533;G01N1/38
代理公司: 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228 代理人: 沈春红
地址: 315104 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 便捷 降钙素 检测 试剂盒
【说明书】:

技术领域

发明属于生物医药技术领域,具体地说涉及一种便捷式降钙素原检测试剂盒。

背景技术

目前定量免疫检测技术中,主要有以下几种定量检测方法:

一是配套大型、高度集成的自动化仪器的免疫比浊检测技术;

二是酶联免疫层析检测技术;

三是免疫层析快速检测技术;

其中免疫比浊检测技术和酶联免疫检测技术存在样本需要预处理、操作复杂、检测时间长、需配套复杂的大型仪器、机动性差、出报告时间长等缺点,更适合大批量样本的集中检测,不适合急诊及各科室门诊、社区医院、小型诊所、急救现场等的快速检测。

而免疫层析快速检测技术是近年发达国家发展起来的一种快速免疫分析技术。其原理是样本液在毛细迁移作用下在硝酸纤维素膜上迁移,其中的待测物与膜上一定区域的抗体(抗原)结合,通过有色标记物,十几分钟甚至几分钟内即可得到肉眼可见的直观结果。免疫层析快速检测技术不需将游离的抗体(抗原)和形成复合物的抗体(抗原)进行分离,省去了繁琐洗涤步骤,因而操作便捷,出报告时间短,在基层医疗机构、急诊、现场、家庭自检等场所得到了广泛的应用。

以胶体金为标记物的第一代免疫层析技术已发展了将近30多年,目前仍广泛应用,但由于其只能用于定性或半定量的检测,难以满足临床对微量、超微量分析物定量检测的要求。急需一种能定量快速检测的新技术产品替代胶体金免疫分析产品,满足临床诊断需求。一些诊断试剂企业开发了能定量检测的荧光免疫检测试剂,但存在抗干扰能力差,使用不方便等缺点。

其中中国国家知识产权局网站上公开了一种降钙素原检测试纸条,采用转换发光技术,但其检测方法易受类风湿因子和嗜异性抗体的干扰,造成假阳性,而且使用过程需要对试纸条进行定标,增加了操作复杂性。

中国国家知识产权局网站上还公开了一种降钙素原荧光免疫层析法检测试剂盒,包括PCT反应板,HS-CRP检测缓冲液,HS-CRPID芯片,其使用过程为使用者将HS-CRPID芯片插入荧光检测仪读取ID芯片数据,然后将样品加入HS-CRP检测缓冲液中反应1分钟,然后立刻将反应后的HS-CRP检测缓冲液加入HS-CRP反应板加样孔中进行反应,反应结束后插入荧光检测仪读取荧光信号。其检测过程需读取ID芯片数据和计时反应两次,操作过程复杂,而且ID芯片无加密功能,容易被复制篡改;而且该方法同样易受类风湿因子和嗜异性抗体的干扰,造成假阳性。

发明内容

本发明所要解决的问题是针对现有技术的不足,提供一种不易受类风湿因子和嗜异性抗体的干扰、操作简单的便捷式降钙素原检测试剂盒。

为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案为:一种便捷式降钙素原检测试剂盒,包括试纸条、用于固定试纸条的上卡槽(上壳体)和下卡槽(下壳体)、射频识别芯片;所述的试纸条包括塑料胶板和塑料胶板上依次设置的样品垫、荧光示踪物标记的降钙素原第一抗体承载垫、纤维素膜和吸水垫;所述的第一抗体承载垫和吸水垫分别搭接于纤维素膜的两端;所述样品垫的一端搭接于第一抗体承载垫上;所述样品垫为经过抗人红细胞抗体溶液处理、具有吸附红细胞作用的样品垫;所述纤维素膜上具有固定降钙素原第二抗体的检测带T和固定羊抗鼠抗体的质控带C;所述的试纸条置于上卡槽和下卡槽相互拼合构成的腔体内;所述的上卡槽上对应于样品垫的位置设置有用于添加用样品稀释液稀释后的目标分析物校准品或待测样本的加样孔(即该加样孔用于添加用样品稀释液稀释后的目标分析物校准品或用样品稀释液稀释后的待测样本),对应于纤维素膜位置设置有检测窗口;所述样品稀释液为含有类风湿因子和嗜异性抗体阻断剂的缓冲液;所述的下卡槽靠近左端设置有射频识别芯片。

本发明所述的阻断剂为鼠热处理IgG(将鼠IgG(小鼠IgG)置于60-75℃水浴中加热10分钟即可得到热处理IgG)或商业化阻断剂复合物(如罗氏的MAB33、SCABTIBOD的HBR等)。

本发明所述的射频识别芯片用于存储试纸条分析物浓度与荧光信号之间的对应关系计算方程、测试板生产日期、批号、有效期、参考范围等信息。

本发明所述降钙素原第一抗体为能特异性结合降钙素原第一表位的鼠单克隆抗体(为通过降钙素原抗原免疫小鼠取得的脾细胞与骨髓细胞融合,筛选取得能永久产生降钙素原第一表位抗体的杂交瘤细胞,并将此杂交瘤细胞培养分离纯化获得目标鼠单克隆抗体(“能特异性结合降钙素原第一表位的鼠单克隆抗体”获得过程为行业常规技术)。

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