[发明专利]一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法

权利要求书

1.一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法，其特征在于：该配合物独立结构单元中 包含两个苯甲酸配体，一个邻菲罗啉配体和一个水分子与中心原子锌配位；中心原子锌为 五配位，分别与来自两个苯甲酸中的羟基氧(O1，O3)，来自邻菲罗啉的两个氮原子(N1，N2)， 以及一个端基水分子(O1w)配位，形成一个扭曲的三角双锥形状；三角双锥的基础平面由 N2，O1和O3原子定义，N1原子和O1w原子占据了三角双锥的轴向位置[O1W-Zn1-N1＝171.524 (8)°]，该配合物化学结构式如下所示：

2.根据权利要求1所述一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法，其特征在于：所述手性苯 甲酸锌配合物晶体，在293K温度下，在OxfordX-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化 的Mo-Ka射线以φ/ω扫描方式收集衍射数据，晶体属单斜晶系，空间群 P21/c，晶胞参数：β＝ 116.613(5)°。

3.根据权利要求1或2所述一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法，其特征在于：所 述手性苯甲酸锌配合物的合成方法为：将二水合醋酸锌、苯甲酸和邻菲罗啉溶于甲醇水混 合溶液中，搅拌均匀后加入到20mL聚乙烯反应釜中，在100～140℃温度下反应2～5天后，降 至室温，得无色块状晶体。

4.根据权利要求3所述一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法，其特征在于：所述二 水合醋酸锌、苯甲酸和邻菲罗啉重量比为1.0～1.4∶1.1～1.5∶1。

5.根据权利要求3所述一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法，其特征在于：所述甲 醇水混合溶液为10.0～14.0mL。

6.根据权利要求3所述一种手性苯甲酸锌配合物及合成方法，其特征在于：所述降至室 温的速率为每小时8～12度。

7.根据权利要求3所述一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法，其特征在于：所述二 水合醋酸锌、苯甲酸和邻菲罗啉重量比为1.20∶1.32∶1。

8.根据权利要求3所述一种手性苯甲酸锌配合物晶体及合成方法，其特征在于：所述甲 醇水混合溶液为12.0mL。

9.根据权利要求3所述一种手性苯甲酸锌配合物及合成方法，其特征在于：所述降至室 温的速率为每小时10度。