[发明专利]一种促进银在金纳米球表面再生长的方法及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及纳米颗粒技术领域，具体涉及一种银再生长的方法及其应用， 尤其涉及一种促进银在金纳米颗粒表面再生长的方法及其应用。

背景技术

目前合成金银核壳纳米结构多采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面 活性剂,抗坏血酸或羟胺弱作为还原剂。由于抗坏血酸在碱性条件下还原型更 强，所以大多数报道的方法都采用加碱的方法来促进银的再生长。在不改变pH 的情况下，在室温条件下生长是非常缓慢。R.B.Jiang等在较高温度(65℃)下进 行反应也需要4h(R.B.Jiang,H.J.Chen,L.Shaoetal,UnravelingtheEvolution andNatureofthePlasmonsin(AuCore)-(AgShell)Nanorods,Adv.Mater.2012,24: 200-207)。YoshifumiOkuno等采用CTAC辅助，在80℃下反应，生长也需要 90min(YoshifumiOkuno,KojiNishioka,AyakaKiyaetal,Uniformandcontrollable preparationofAu-Agcore-shellnanorodsusinganisotropicsilvershellformationon goldnanorods,Nanoscale2010,2:1489-1493)。

生物硫醇包括半胱氨酸、同型半胱氨酸和还原型谷胱甘肽，在生物机体的 各种生理和病理过程中承担着基础的作用。而作为生物硫醇大家族中的重要成 员，半胱氨酸涉及到蛋白质合成、解毒和新陈代谢过程，缺乏氨基酸可能会导 致各种综合症，如造血作用降低、生长缓慢、头发褪色、白细胞下降和牛皮癣 等。因此半胱氨酸的检测一直是人们关注的话题，其常规检测的方法有毛细管 电泳、高性能液相色谱(HPLC)、质谱(MS)法和荧光法等，但检测限度都较高 且不能很好地将其与同型半胱氨酸和还原型谷胱甘肽区分开。如P.K.Sudeep等 曾利用半胱氨酸和还原型谷胱甘肽能使金纳米棒发生组装的特性，借助900nm 处光谱的变化来检测半胱氨酸和还原型谷胱甘肽的浓度(0.75-4μM)(P.K. Sudeep,S.T.ShibuJoseph,K.GeorgeThomas,SelectiveDetectionofCysteineand GlutathioneUsingGoldNanorods,J.AM.CHEM.SOC.2005,127:6516-6517)。 Q.T.Meng等利用Cys和铜离子的强结合能力从荧光剂中夺回铜离子，从而采用 荧光监测Cys的量，检测下限为0.72μM(Q.T.Meng,H.M.Jia,PeterSuccaretal, AhighlyselectiveandsensitiveON-OFF-ONfluorescencechemosensorforcysteine detectioninendoplasmicreticulum,BiosensorsandBioelectronics,2015,74: 461-468)。和许多方法一样，现有方法的检测下限仍然较高，而且都不能很好地 区分谷胱甘肽和半胱氨酸。

发明内容

针对现有研究在室温条件且不改变pH的情况下，银再生长非常缓慢的不 足，以及半胱氨酸检测限度较高且不能很好地将其与同型半胱氨酸和谷胱甘肽 区分开等问题，本发明提出了一种促进银在金纳米颗粒表面再生长的方法及其 应用，不仅可以在不改变pH的情况下加速银在金颗粒表面的快速生长，70℃下 生长可在40min左右完成，而且对银壳层形貌具有一定的调控作用。利用金纳 米颗粒上银的生长特性，可以很好地区分还原型谷胱甘肽和半胱氨酸，可实现 微量半胱氨酸浓度的检测，应用于同型半胱氨酸和半胱氨酸的区别。

为达此目的，本发明采用以下技术方案:

第一方面，本发明提供了一种促进银在金纳米颗粒表面再生长的方法，所 述方法包括在金核银壳复合纳米颗粒的合成中，通过加入含官能团巯基和氨基 的小分子化合物来调控银在金纳米颗粒表面的再生长，其中，所述小分子化合 物的巯基和氨基之间距离少于6个碳原子。