[发明专利]一种促进银在金纳米球表面再生长的方法及其应用

权利要求书

1.一种促进银在金纳米颗粒表面再生长的方法，其特征在于，所述方法 包括在金核银壳复合纳米颗粒的合成中，通过加入含官能团巯基和氨基的小分 子化合物以促进银在金纳米颗粒表面的再生长，其中，所述小分子化合物的巯 基和氨基之间距离少于6个碳原子。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述含官能团巯基和氨基的 小分子化合物为半胱氨酸、同型半胱氨酸，半胱胺，半胱氨酸甲酯或对氨基苯 硫酚中任意一种或至少两种的组合，优选为半胱氨酸；

优选地，所述含巯基和氨基官能团化合物的浓度为0.01-40μM，优选为 10-30μM，进一步优选为18-22μM。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步 骤：

(1)将金纳米颗粒、表面活性剂以及含官能团巯基和氨基的小分子化合物 的混合溶液进行孵化；

(2)在步骤(1)孵化后的混合溶液中加入硝酸银和还原剂，促进银在金 纳米颗粒表面的再生长。

4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，步骤(1)所述金纳米颗粒为 十六烷基三甲基溴化铵稳定的金纳米球或/和金纳米棒；

优选地，所述金纳米颗粒原子的浓度为0.05-0.4mM，优选为0.09-0.2mM， 进一步优选为0.1-0.12mM；

优选地，所述金纳米球的直径为10-40nm，优选为20nm；

优选地，所述金纳米棒的长径比为(1.4-5):1，优选为2.95:1；

优选地，步骤(1)所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵；

优选地，所述表面活性剂的浓度为1-20mM，优选为5-12mM，进一步优选 为8-10mM。

5.根据权利要求3所述方法，其特征在于，步骤(2)所述硝酸银与金纳 米颗粒原子的摩尔比为(1-3):1，优选为(1.5-2.5):1，进一步优选为(2-2.2):1；

优选地，所述还原剂为抗坏血酸；

优选地，所述还原剂与硝酸银的摩尔比为(5-12):1，优选为(8-11):1， 进一步优选为(9-11):1。

6.根据权利要求3所述方法，其特征在于，步骤(1)所述孵化的温度为 30-45℃，时间为10-50min，优选为30min；

优选地，步骤(2)所述银在金纳米颗粒表面的再生长的温度为50-70℃， 时间为40-90min。

7.根据权利要求1-6中任一项所述方法，其特征在于，所述方法包括如下 步骤:

(1)将金纳米颗粒、表面活性剂以及含官能团巯基和氨基的小分子化合物 的混合溶液在30-45℃下孵化10-50min，其中金纳米颗粒原子的浓度为 0.05-0.4mM，表面活性剂的浓度为1-20mM，含官能团巯基和氨基的小分子化 合物的浓度为0.01-40μM；

(2)在步骤(1)孵化后的混合溶液中加入硝酸银和还原剂，所述硝酸银 与金纳米颗粒原子的摩尔比为(1-3):1，还原剂与硝酸银的摩尔比为(5-12):1， 在50-70℃，时间为40-90min，促进银在金纳米颗粒表面的再生长。

8.根据权利要求1-7中任一项所述促进银在金纳米颗粒表面再生长的方法 在含官能团巯基和氨基的小分子化合物浓度检测中的应用，尤其是在半胱氨酸 浓度检测中的应用。

9.根据权利要求1-7中任一项所述促进银在金纳米颗粒表面再生长的方法 在区分还原型谷胱甘肽和半胱氨酸中的应用。

10.根据权利要求1-7中任一项所述促进银在金纳米颗粒表面再生长的方 法在区分同型半胱氨酸和半胱氨酸中的应用。