[发明专利]一种鉴定多花黄精的方法及其专用引物对

权利要求书

1.用于鉴定多花黄精的引物对，由引物DH-1F和引物DH-2R组成，各条引物均为单链DNA分子，核苷酸序列依次为序列表中的序列1和序列2。

2.权利要求1所述引物对的应用，为如下a1）-a6）中任一种：

a1）制备用于检测或辅助检测多花黄精的试剂盒；

a2）检测或辅助检测待测样品中是否含有或候选含有多花黄精；

a3）制备用于鉴定或辅助鉴定多花黄精的试剂盒；

a4）鉴定或辅助鉴定待测样品是否为或候选为多花黄精；

a5）制备用于鉴定或辅助鉴定市售多花黄精的真伪性的试剂盒；

a6）鉴定或辅助鉴定市售多花黄精的真伪性。

3.含有权利要求1所述引物对的试剂盒；所述试剂盒用于鉴定多花黄精。

4.权利要求3所述的试剂盒的制备方法，包括将权利要求1中所述引物DH-1F和所述引物DH-2R分别单独包装的步骤。

5.权利要求3所述试剂盒的应用，为如下b1）或b2）或b3）：

b1）检测或辅助检测待测样品中是否含有或候选含有多花黄精；

b2）鉴定或辅助鉴定待测样品是否为或候选为多花黄精；

b3）鉴定或辅助鉴定市售多花黄精的真伪性。

6.一种检测待测样品是否含有或候选含有多花黄精的方法，包括如下步骤：

提取待测样品的总DNA，采用权利要求1所述引物对进行PCR扩增，如果能够实现有效扩增，则所述待测样品中含有或候选含有多花黄精；如果不能实现有效扩增，则所述待测样品中不含有或候选不含有多花黄精。

7.一种鉴定待测样品是否为或候选为多花黄精的方法，包括如下步骤：

提取待测样品的基因组DNA，采用权利要求1所述引物对进行PCR扩增，如果能够实现有效扩增，则所述待测样品为或候选为多花黄精；如果不能实现有效扩增，则所述待测样品不为或候选不为多花黄精。

8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述待测样品为中药材，或，所述中药材的基源植物，或，取自所述中药材的基源植物的组织或器官。

9.一种鉴定市售多花黄精的真伪性的方法，包括如下步骤：

提取市售多花黄精的基因组DNA，采用权利要求1所述引物对进行PCR扩增，如果能够实现有效扩增，则所述市售多花黄精为或候选为真品；如果不能实现有效扩增，则所述市售多花黄精为或候选为伪品。

10.如权利要求6或7或9所述的方法，其特征在于：

所述 “能够实现有效扩增”为PCR扩增产物中含有330bp的DNA片段；

所述“不能实现有效扩增”为PCR扩增产物中不含有330bp的DNA片段。