[发明专利]一种用于皮肤修复的制剂制备方法及其制剂在审
| 申请号: | 201510812038.3 | 申请日: | 2015-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN105362709A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
| 发明(设计)人: | 周新中 | 申请(专利权)人: | 深圳市太生源健康产业有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P17/02;A61K35/618 |
| 代理公司: | 深圳市金笔知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 44297 | 代理人: | 胡清方;彭友华 |
| 地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 皮肤 修复 制剂 制备 方法 及其 | ||
1.一种用于皮肤修复的制剂制备方法,其特征在于,其步骤如下(100)、按如下重量组份取原料药:
大黄5-15份、冰片3-12份、紫草5-9份、地榆9-15份、虎杖9-15份、苦参5-9份、芒硝1-5份、白芷3-9份、马鞭草5-9份、金钱草12-25份、千里光12-20份、银杏叶9-18份、石斛6-15份、珍珠1-5份、儿茶1-5份、苍术3-9份、冬虫夏草3-9份、人参3-9份和金银花9-15份;
(200)、煎煮原料药;
对上述原料药加入重量为原料药8-10倍量的水,煎煮1-3小时,得到原料煎液;
(300)、过滤;
对原料煎液进行过滤除杂,得到药物混合液;
(400)、发酵;
(410)将药物混合液装入发酵罐中,升温至121摄氏度进行高温灭菌,灭菌时间为5-10分钟,冷却至25-28摄氏度;
(420)在冷却后的药物混合液中按1:0.05-0.3的重量组份比例加入复合菌液,混合均匀,得到混合药液;
(430)在25-28摄氏度的条件下,发酵罐内保持正压,连续或间歇搅拌,连续地向发酵罐内通入无菌空气的情况下,发酵5-10小时,得到发酵液;
(500)、破壁处理;
对过滤后的发酵液使用超声波细胞破碎仪进行破壁处理,每次超声1-3s,间隔1-3s,共超声40-50次;
(600)过滤处理;
用过滤离心机对破壁处理后的发酵液高速离心,除去大部分杂质,采用超滤膜过滤法进行精滤,即得到用于皮肤修复的制剂。
2.根据权利要求1所述的用于皮肤修复的制剂制备方法,其特征在于,在步骤(420)中,所述复合菌液的制备方法步骤如下;
(1)、培养液的制备,取重量份的麦芽粉20-30份,淀粉60-80份,按下述方法处理;
(11)、淀粉糊化,将淀粉与水按1:2-3重量份的比例放入糊化锅,升温至90-100摄氏度,在不断搅拌的情况下,直至淀粉成糊状,再用20-25摄氏度的水将糊化好的浆料的温度调到68-73摄氏度;
(12)、将麦芽粉放入糖化锅内,将(11)步制好的浆料移到糖化锅内,在搅拌的情况下,使麦芽粉与浆料充分混合,然后,静置,并保持温度在64-66摄氏度范围内,4-6小时,直到淀粉完全被糖化;
(13)、将糖化好的糖化汁移入煮沸锅内,升温至100摄氏度,煮沸5-10分钟;
(14)、将煮沸锅内的糖化汁抽入旋涡分离器,分离出固相物质,被分离后的糖化汁进入发酵罐内;
(15)、在发酵罐内将温度升至121摄氏度,维持1小时,然后,用无菌空气保持发酵罐内正压时,将被分离后的糖化汁冷却至25-28摄氏度;
(2)、接种;
按被分离后的糖化汁的总重量的3-10%接入混合菌种,其中,混合菌种由重量相等的黑根霉、黑曲霉、红曲霉、白地霉和米酒酵母组成;
(3)、发酵;
在25-28摄氏度,发酵罐内保持正压,连续或间歇搅拌,连续地向被分离后的糖化汁通入无菌空气的情况下,发酵5-10小时,得到复合菌液。
3.根据权利要求1或2所述的用于皮肤修复的制剂制备方法,其特征在于,在步骤(100)中,按如下重量组分取原料药;
大黄8-12份、冰片5-10份、紫草6-9份、地榆10-14份、虎杖10-14份、苦参6-8份、芒硝2-4份、白芷4-8份、马鞭草5-8份、金钱草15-23份、千里光14-19份、银杏叶10-18份、石斛7-14份、珍珠2-5份、儿茶1-4份、苍术4-8份、冬虫夏草4-8份、人参4-8份和金银花10-14份。
4.根据权利要求1或2所述的用于皮肤修复的制剂制备方法,其特征在于,在步骤(100)中,按如下重量组分取原料药;
大黄9-11份、冰片6-9份、紫草6-8份、地榆11-13份、虎杖11-13份、苦参6-8份、芒硝2-4份、白芷5-7份、马鞭草6-8份、金钱草18-20份、千里光15-17份、银杏叶12-16份、石斛8-12份、珍珠3-5份、儿茶2-4份、苍术5-7份、冬虫夏草5-7份、人参5-7份和金银花11-13份。
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