[发明专利]降糖口服液在审

专利信息
申请号: 201510802756.2 申请日: 2015-11-19
公开(公告)号: CN105267755A 公开(公告)日: 2016-01-27
发明(设计)人: 刘庆华 申请(专利权)人: 刘庆华
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61K9/08;A61P3/10
代理公司: 衡阳市科航专利事务所 43101 代理人: 潘桂英
地址: 421002 湖南省衡*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 口服液
【说明书】:

技术领域

发明属于保健品技术领域,具体涉及一种降糖口服液。

背景技术

糖尿病是以血糖升高为特征,由胰岛素分泌缺乏或功能障碍导致糖代谢紊乱引起的代谢性疾病。2型糖尿病发病机理目前尚不确切,目前主要治疗方法为口服降糖药和注射胰岛素控制血糖,单纯依赖西药治疗糖尿病仍主要存在两方面不足,(1)需终身用药,而且用药剂量逐年加大;(2)糖尿病并发症仍然不能避免。

世界卫生组织2011年的报告指出全世界有3.46亿人患有糖尿病,每年估计有340万人死于高血糖引起的并发症。

因此,有必要开发一种降糖口服液,具有以下特点:(1)辅助降糖效果好,能减少降糖药和胰岛素的剂量,(2)降低糖尿病并发症发病率,(3)口感好,(4)绿色安全。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种降糖口服液,降糖效果好,能够降低糖尿病并发症发病率,口感好,绿色安全。

本发明的目的之二在于提供该降糖口服液的制备方法。

本发明降糖口服液原料以重量份数计,由如下成分组成:

桑叶10-50份,玉竹10-50份,玉米须10-50份,余甘子10-40份。

其中桑叶优选20-40份,玉竹优选10-50份,玉米须优选10-50份,余甘子优选10-40份。

本发明降糖口服液的制备方法包括如下步骤:

(1)玉米须浸提液的制备:选取干燥、色泽正常的玉米须,除杂、洗净后,粉碎成60目以上的细粉状,置于80-100倍重量沸水进行60-70分钟的煮制,冷却后过滤得滤液Ⅰ,液渣加2-3倍重量的90-95%乙醇溶液,在40-45℃下浸提60-80分钟,减压蒸馏得滤液Ⅱ,二者混合即得玉米须浸提液;

(2)桑叶浸提液的制备:选取大而厚、色黄绿、质脆的桑叶为原料,加入8-10倍的90-95%的乙醇溶液,加热至55-60℃,回流60-70分钟,冷却后过滤得滤液Ⅰ,液渣加5-6倍的90-95%的乙醇溶液,加热至55-60℃,回流60-70分钟,减压蒸馏得滤液Ⅱ,二者混合即得即得桑叶浸提液;

(3)玉竹汁提取:玉竹置于70-80倍重量的沸水中煮制40-45分钟,然后用160目以上的尼龙滤布过滤得玉竹汁;

(4)余甘子汁提取:余甘子置于50-60倍重量的沸水中煮制60-70分钟,然后用160目以上的尼龙滤布过滤得余甘子汁;

(5)将以上提取液按比例混合,加入3-5%木糖醇,稳定剂为0.3-0.5g/L海藻酸钠,0.2-0.5g/L柠檬酸三钠,0.3-0.5g/L羧甲基纤维素钠,用硅藻土去除混合汁液中的细小悬浮颗粒,将滤过后的制剂恒温100度20-30分钟灭菌,冷却至40度以下后灌装。

研究发现:

A:桑叶中有一种糖苷酶抑制剂,叫1-脱氧野尻霉素(DNJ),能通过对糖苷酶的抑制,从而抑制双糖在小肠的吸收,降低餐后血糖的高峰值。桑叶中含有的生物碱fagomine及桑叶多糖,能促进胰岛的β细胞分泌胰岛素。桑叶在降血糖的同时,受试者血液中的胆固醇含量也明显降低。

B:药学研究证明,玉竹多糖能非常显著地降低血清葡萄糖和甘油三脂水平,升高血清胰岛素水平。

C:玉米须多糖,总皂甙和黄酮类物质能增加外周组织对葡萄糖的利用,增加葡萄糖的无氧酵解,减少胃肠道对葡萄糖的吸收。

D:余甘子中所含的皂苷和黄酮类化合物、山奈素和钙、铁、磷、钾、硒、锗等人体必须的常量和微量元素,能有效降低血中血糖和胆固醇的含量。椐报道应用余甘子制剂治疗糖尿病及高血脂的临床观察中发现,糖尿病并发视网膜病变患者其视网膜微血管瘤及出血斑消退,糖尿病性神经病变患者其体征明显改善,说明余甘子有降血糖作用。另外,余甘子可在体内外抑制醛糖还原酶,从而预防糖尿病引起的白内障。

本发明降糖口服液有益效果如下:

(1)口感好,患者易长期接受;

(2)降糖效果好,还具有降血脂降血压功能;

(3)无毒副作用,绿色安全。

本发明降糖口服液的服用方法及服用量如下:每次20ml,每天3次,饭前服用。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。

实施例1

表1为实施例1-6及对比例1的配方,单位为克

表1

表2为实施例7-12及对比例2的配方,单位为克

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