[发明专利]降糖口服液

权利要求书

1.一种降糖口服液，其原料以重量份数计，由如下成分组成：桑叶10-50份，玉竹10-50份，玉米须10-50份，余甘子10-40份。

2.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述桑叶为20-40份。

3.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述玉竹为10-50份。

4.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述玉米须为10-50份。

5.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述余甘子为10-40份。

6.根据权利要求1所述的降糖口服液的制备方法，其特征在于依次包括如下步骤：

a玉米须浸提液的制备:将玉米须粉碎成60目以上的细粉状，置于80-100倍重量沸水进行60-70分钟的煮制，冷却后过滤得滤液Ⅰ，液渣加2-3倍重量的90-95％乙醇溶液，在40-45℃下浸提60-80分钟，减压蒸馏得滤液Ⅱ，二者混合即得玉米须浸提液；

b桑叶浸提液的制备:将桑叶加入8-10倍的90-95％的乙醇溶液，加热至55-60℃，回流60-70分钟，冷却后过滤得滤液Ⅰ，液渣加5-6倍的90-95％的乙醇溶液，加热至55-60℃，回流60-70分钟，减压蒸馏得滤液Ⅱ，二者混合即得即得桑叶浸提液；

c玉竹汁提取:玉竹置于70-80倍重量的沸水中煮制40-45分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得玉竹汁；

d余甘子汁提取:余甘子置于50-60倍重量的沸水中煮制60-70分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得余甘子汁；

e将以上提取液按比例混合,加入3-5%木糖醇,稳定剂为0.3-0.5g/L海藻酸钠,0.2-0.5g/L柠檬酸三钠,0.3-0.5g/L羧甲基纤维素钠,用硅藻土去除混合汁液中的细小悬浮颗粒，将滤过后的制剂恒温100度20-30分钟灭菌,冷却至40度以下后灌装。