[发明专利]一种高皮肤滞留光甘草定纳米组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物，其特征在于，所述光甘草定纳米组合物由如下组分按质量百分比组成：

所述一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物的制备方法包括以下步骤：

(1)制备油相：将2.0％～10.0％固体脂质体、1.0％～6.0％液体脂质体、0.5％～5.0％辛基十二醇在65～90℃水浴温度条件熔融，熔融后再加入0.1％～6.0％光甘草定，混合均匀，备用；

(2)制备水相：将0.5％～5.0％维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、5.0％～20.0％多元醇加入到配方量纯化水中，搅拌并加热65～90℃使维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、多元醇溶解，备用；

(3)制备微米级分散体：将步骤(1)所制备的油相滴加至步骤(2)制备的水相中，并不断搅拌，再5000bar～10000rpm高速剪切乳化1～10min，即制得微米级分散体；

(4)制备纳米组合物：将步骤(3)所制备的微米级分散体通过高压均质设备或高压微射流设备处理，压力为500bar～1800bar，循环次数为2～10次，冷却至室温，即得光甘草定纳米组合物；

所述光甘草定纳米组合物的粒径为30～110nm。

2.根据权利要求1所述的一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物，其特征在于，所述光甘草定纳米组合物组分质量百分比为：

3.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物，其特征在于，所述固体脂质为月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、月桂酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、棕榈酸棕榈酯、硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油酯、磷脂、胆固醇、鲸蜡醇十六酸酯中的一种或几种的混合物。

4.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物，其特征在于，所述液体脂质为肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、辛酸癸酸甘油三酯、亚油酸甘油酯、丙二醇单辛酸酯、维生素E、角鲨烯、大豆油中的一种或几种的混合物。

5.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物，其特征在于，所述多元醇为聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、1，3-丁二醇、1,2-戊二醇中的一种或几种的混合物。

6.根据权利要求1所述的一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物，其特征在于，所述光甘草定纳米组合物的粒径为30～80nm。

7.一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物的制备方法，其特征在于，组合物质量百分比配方为，光甘草定0.1％～6.0％，固体脂质2.0％～10.0％，液体脂质1.0％～6.0％，辛基十二醇0.5％～5.0％，维生素E琥珀酸聚乙二醇酯0.5％～5.0％，多元醇5.0％～20.0％，纯化水余量；所述制备方法包括以下步骤：

(1)制备油相：将2.0％～10.0％固体脂质体、1.0％～6.0％液体脂质体、0.5％～5.0％辛基十二醇在65～90℃水浴温度条件熔融，熔融后再加入0.1％～6.0％光甘草定，混合均匀，备用；

(2)制备水相：将0.5％～5.0％维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、5.0％～20.0％多元醇加入到配方量纯化水中，搅拌并加热65～90℃使维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、多元醇溶解，备用；

(3)制备微米级分散体：将步骤(1)所制备的油相滴加至步骤(2)制备的水相中，并不断搅拌，再5000bar～10000rpm高速剪切乳化1～10min，即制得微米级分散体；

(4)制备纳米组合物：将步骤(3)所制备的微米级分散体通过高压均质设备或高压微射流设备处理，压力为500bar～1800bar，循环次数为2～10次，冷却至室温，即得光甘草定纳米组合物。

8.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度皮肤滞留光甘草定纳米组合物在美白护肤化妆品中的应用。