[发明专利]一种聚酰亚胺的合成方法在审

专利信息
申请号: 201510733059.6 申请日: 2015-11-02
公开(公告)号: CN105367795A 公开(公告)日: 2016-03-02
发明(设计)人: 尤庆亮;刘继延;陈妤红;张玲;于洁;阮敏;胡思泉;付华;刘学清;谭时友;曹元成;徐亨;陈灵瑄 申请(专利权)人: 江汉大学
主分类号: C08G73/10 分类号: C08G73/10;C08J5/18
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 徐立
地址: 430056 湖北省武汉市*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚酰亚胺 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种聚酰亚胺的合成方法,其特征在于,所述方法包括:

将二酐和二胺在离子液体中进行聚合反应,其中,离子液体为氯化1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑四氟硼酸盐、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑六氟磷酸盐或1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑醋酸盐,所述二胺和所述二酐按照摩尔比1:1的比例与所述离子液体进行聚合反应,所述二胺和所述二酐的总质量占所述离子液体的质量的10~50%,得到聚酰亚胺预聚体溶液;

将所述聚酰亚胺预聚体溶液与甲醇或去离子水混合,得到沉淀,将所述沉淀过滤并干燥后,得到聚酰亚胺预聚体粉末;

将所述聚酰亚胺预聚体粉末溶解于极性溶液中,所述聚酰亚胺预聚体粉末占所述聚酰亚胺预聚体粉末和所述极性溶剂总质量的10~40%,得到聚酰亚胺预聚体胶液;

将所述聚酰亚胺预聚体胶液涂抹平板上进行固化,固化过程为:在50℃下固化1h后在80℃下固化1h,然后100℃下固化1h,接着在130℃下固化1h,又接着在160℃固化1h,再接着在180℃下固化3h,最后冷却至室温进行剥离,得到薄膜状的聚酰亚胺。

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述二酐为3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐、4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐、3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐和二苯甲酮四酸二酐中的一种或几种。

3.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于,所述二酐包括3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐与4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐的混合二酐、4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐与3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的混合二酐、3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐与二苯甲酮四酸二酐的混合二酐、3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐与3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的混合二酐、3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐与二苯甲酮四酸二酐的混合二酐或4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐与二苯甲酮四酸二酐的混合二酐,其中,所述3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐与4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐的摩尔比为1:1~10:1,所述4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐与3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的摩尔比为1:1~10:1,所述3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐与二苯甲酮四酸二酐的摩尔比为1:1~10:1,所述3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐与3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的摩尔比为1:1~10:1,所述3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐与二苯甲酮四酸二酐的摩尔比为1:1~10:1,所述4,4'-六氟异丙基邻苯二甲酸酐与二苯甲酮四酸二酐的摩尔比为1:1~10:1。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述二胺为2,2'-双(三氟甲基)二氨基联苯、间苯二胺、二氨基二苯甲烷、4,4'-二氨基-2,2'-二甲基-1,1'-联苯、4,4'-二氨基二苯醚、1,1'-双(4-氨基苯基)环己烷和1,1'-双(4-氨基苯基)-4-叔丁基环己烷中的一种或几种。

5.根据权利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述二胺为包括摩尔比为1:1~10:1的2,2'-双(三氟甲基)二氨基联苯和1,1'-双(4-氨基苯基)环己烷的混合二胺。

6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述聚合反应包括:

在惰性气体保护下进行聚合反应,所述惰性气体为氮气或氩气。

7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述聚合反应的温度为150℃~200℃,所述聚合反应的时间为5~10小时。

8.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述极性溶液为N,N-二甲基甲酰胺溶液、N,N-二甲基乙酰胺溶液或N-甲基吡咯烷酮溶液。

9.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,将过滤后的所述沉淀进行干燥的方法包括:

将所述沉淀在80℃真空下干燥12h。

10.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述聚酰亚胺预聚体粉末占所述聚酰亚胺预聚体粉末和所述极性溶剂总质量的10~40%。

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