[发明专利]一种治疗干槽症的组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗干槽症的组合物，其特征在于，所述组合物利用如下重量份的原料制备：准纳米级生物活性矿物质粉体10～20份、可吸收生物高分子材料10份，医用海绵15～25份；

所述可吸收生物高分子材料选自透明质酸钠、水溶性壳聚糖衍生物、海藻酸盐、明胶中的一种或几种；

所述生物活性矿物质粉体含有以下重量百分比的成分：SiO₂ 45～61％，CaO 17～27％，Na₂O 19～25％，P₂O₅ 2.6～6％；其粒径范围小于90 μ m ，其中，含有孔径在100～900nm范围内的准纳米级颗粒0.1～20.0wt％；

所述组合物的制备方法包括如下步骤：

1)医用海绵的制备：

将PVA溶解，加入淀粉在室温下搅拌均匀，依次加入甲醛、戊烷、硫酸搅拌均匀，立即放入烘箱固化，固化所得海绵用清水把淀粉洗去，得到医用海绵；

2)凝胶的制备：

将可吸收生物高分子材料溶于去离子水中，搅拌至凝胶状；

3)组合物的制备：

取准纳米级生物活性矿物质粉体，加入凝胶中，将步骤1)制备的医用海绵浸入上述凝胶中，使医用海绵完全吸附，并迅速置于冷冻环境中冷冻；将上述冷冻后的医用海绵冷冻干燥，时间不低于10小时，即得组合物。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述步骤1)中PVA的溶解具体为：用蒸馏水溶解PVA，PVA与蒸馏水的质量比为1∶5～1∶10；在40～70℃、100～800r/min的搅拌条件下溶解10～30min。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述步骤1)中的固化条件为：30～60℃，固化1～3h。

4.一种治疗干槽症的组合物的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：

1)医用海绵的制备：

将PVA溶解，加入淀粉在室温下搅拌均匀，依次加入甲醛、戊烷、硫酸搅拌均匀，立即放入烘箱固化，固化所得海绵用清水把淀粉洗去，得到医用海绵；

2)凝胶的制备：

将可吸收生物高分子材料溶于去离子水中，搅拌至凝胶状

3)组合物的制备：

取准纳米级生物活性矿物质粉体，加入凝胶中，将步骤1)制备的医用海绵浸入上述凝胶中，使医用海绵完全吸附，并迅速置于冷冻环境中冷冻；将上述冷冻后的医用海绵冷冻干燥，时间不低于10小时，即得组合物；

主要原料的重量份配比如下：准纳米级生物活性矿物质粉体10～20份、可吸收生物高分子材料10份，医用海绵15～25份；

所述可吸收生物高分子材料选自透明质酸钠、水溶性壳聚糖衍生物、海藻酸盐、明胶中的一种或几种；

所述生物活性矿物质粉体含有以下重量百分比的成分：SiO₂ 45～61％，CaO 17～27％，Na₂ O19～25％，P₂O₅ 2.6～6％；其粒径范围小于90 μ m ，其中，含有孔径在100～900nm范围内的准纳米级颗粒0.1～20.0wt％。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中PVA的溶解具体为：用蒸馏水溶解PVA，PVA与蒸馏水的质量比为1∶5～1∶10；在40～70℃、100～800r/min的搅拌条件下溶解10～30min。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的固化条件为：30～60℃，固化1～3h。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述可吸收生物高分子材料为透明质酸钠。