[发明专利]一种体外构建组织工程软骨用的凝胶状支架配方及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及软骨修复领域，尤其涉及一种软骨组织工程支架及其制备方法。

背景技术

关节软骨损伤，无论是外伤还是病理原因造成的损伤都不能自发修复，而且通常都会导致软骨的退行性病变，进而造成骨性关节炎。目前，应用软骨组织工程技术能够治疗此类外伤性(或剥脱性骨软骨炎)的膝关节面软骨缺损，近几年，人们也利用生物工程化支架材料作为细胞运送载体的优势，开发出新的关节镜设备，并且应用于软骨组织工程技术中。

例如：中国专利公开号为CN103877615B的专利公开一种软骨组织工程支架及其制备方法，方法包括，制备脱钙骨基质，配制天然高分子水凝胶溶液，将所述天然高分子水凝胶溶液注射至所述脱钙骨基质中，使得所述天然高分子水凝胶溶液完全渗入所述脱钙骨基质中，并在预设温度下进行凝胶化反应，得到所述软骨组织工程支架。通过上述的技术方案，可以制得软管工程支架，但是不能较好的维持细胞原代活性。

申请人研究发现，无论在动物实验中还是临床病例里，软骨细胞在体外培养的过程中其表达二型胶原(透明软骨细胞主要功能蛋白)能力会明显下降，而一型胶原(软骨组织工程主要并发症纤维化主要表达蛋白)表达明显上升，如何使软骨细胞在体外培养能到一定的数量级、且使其能保持原代活性一直是研究的重点。事实上，软骨细胞来源一般取自患者自体非负重区域的软骨，需要越多的软骨细胞，就需要取越多的软骨，会给病人造成二次损伤，对于大面积的软骨缺损，软骨组织工程有很好的疗效，但由于上述原因，尽管等待关节软骨方面治疗的数量庞大，但现有的可行性的细胞治疗手段不能有效满足这一要求。此外，传统的软骨细胞体外培养条件——以自体血清或牛血清(研究用)作为培养基添加成分，常常会引发培养细胞的非生理反应，这是因为人体内的软骨组织是在没有血供的情况下生存的，仅依赖细胞自分泌或旁分泌因子来维持代谢平衡。

发明内容

为解决以上技术问题，本发明提出了一种能使在体外培养的软骨细胞保持原代活性，且在软骨组织工程临床应用中能根据病人软骨缺损形状塑性的凝胶状支架配方及制备方法。

一种能够维持细胞原代活性的工程软骨用的凝胶状支架配方及制备方法。

本发明的技术方案为:

一种体外构建组织工程软骨用的凝胶状支架配方，其特征在于，包括凝胶和添加剂，凝胶为纤维蛋白、胶原蛋白、透明质酸、凝血酶；所述添加剂在培养基的浓度为：

维生素C：233μM～287μM，亚油酸：3.7μM～8.9μM，胆固醇：9μM～17μM，地塞米松：6nM～15nM，乙酰半胱氨酸：43μM～58μM，转铁蛋白：18μg/mL～32μg/mL，亚硒酸钠:22nM～52nM，泛酸钠:13μM～24μM，生物素:28μM～43μM，胰岛素:7μg/mL～18μg/mL，表皮生长因子:2ng/mL～9ng/mL，成纤维生长因子:2ng/mL～9ng/mL，血小板衍生生长因子:2ng/mL～9ng/mL，人血清白蛋白0.5％～2.5％。

进一步，纤维蛋白100mg/ml；胶原蛋白25mg/ml；透明质酸5％；凝血酶50U/ml。。

进一步，所述培养基为DMEM/F12。

制备方法，其特征在于，所述方法包括：

1)将维生素C，亚油酸，胆固醇，地塞米松，乙酰半胱氨酸，转铁蛋白，亚硒酸钠，泛酸钠，生物素，胰岛素，表皮生长因子，成纤维生长因子，血小板衍生生长因子，人血清白蛋白添加到基础培养基中，使得添加剂在基础培养基中的最终浓度为：

维生素C：233μM～287μM，亚油酸：3.7μM～8.9μM，胆固醇：9μM～17μM，地塞米松：6nM～15nM，乙酰半胱氨酸：43μM～58μM，转铁蛋白：18μg/mL～32μg/mL，亚硒酸钠:22nM～52nM，泛酸钠:13μM～24μM，生物素:28μM～43μM，胰岛素:7μg/mL～18μg/mL，表皮生长因子:2ng/mL～9ng/mL，成纤维生长因子:2ng/mL～9ng/mL，血小板衍生生长因子:2ng/mL～9ng/mL，人血清白蛋白0.5％～2.5％；

2)将纤维蛋白、胶原蛋白、透明质酸和凝血酶用步骤1)中配置的溶液溶解稀释，使其终浓度为纤维蛋白100mg/ml；胶原蛋白25mg/ml；透明质酸5％；凝血酶50U/ml。

进一步，添加剂在基础培养基中的最终浓度为：