[发明专利]一种小麦秸秆腐熟剂及其制备方法在审
申请号: | 201510628169.6 | 申请日: | 2015-09-28 |
公开(公告)号: | CN105112343A | 公开(公告)日: | 2015-12-02 |
发明(设计)人: | 崔桂侠;张从军;仲松;王德生;刘庆 | 申请(专利权)人: | 安徽飞天农用生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/14;C05F17/00;C05F11/08;C12R1/125;C12R1/885;C12R1/685;C12R1/72;C12R1/645 |
代理公司: | 蚌埠鼎力专利商标事务所有限公司 34102 | 代理人: | 王琪;陆淑贤 |
地址: | 233000 安徽省蚌埠市学瀚路与*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 小麦 秸秆 腐熟 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及微生物菌剂领域,具体是一种小麦秸秆腐熟剂及其制备方法。
背景技术
我国是农业生产大国,虽然每年粮食大丰收,但同时产生的小麦秸秆数以亿吨计,这些巨量的秸秆造成严重的社会问题和环境问题,焚烧秸秆不但会导致大气污染,还会影响人们的出行安全,乱堆乱放秸秆则会占据大量土地,各个大小秸秆堆也会带来火灾隐患,因此每年夏收时,怎样处理这些巨量的秸秆,成为一大难题。
秸秆回收利用是解决这一难题的中药手段,其中“秸秆还田“不但可以带来经济效益,还具有重要的社会和环境意义,秸秆中含有丰富的N、P、K和其它有机营养成分,利用微生物对秸秆进行降解、腐熟,使其成为有机肥回用于农田,从而,及解决的环境污染问题,又带来了巨大经济效益。秸秆腐熟剂在此过程中扮演着十分重要的角色,直接决定秸秆的腐熟效果及秸秆有机肥的应用效果。而现有的秸秆腐熟剂存在着分解能力差、发酵周期长、腐熟不彻底等问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种小麦秸秆腐熟剂,该小麦秸秆腐熟剂能快速、彻底地对农作物秸秆特别是小麦秸秆进行腐熟,而且,腐熟后的小麦秸秆有机肥肥效高。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种小麦秸秆腐熟剂,包括枯草芽孢杆菌、绿色木霉、黑曲霉、白腐真菌和假丝酵母,所述的枯草芽孢杆菌、绿色木霉、黑曲霉、白腐真菌和假丝酵母的质量比为2:1:2:2:1,其中,枯草芽孢杆菌≥0.6亿cfu/g、绿色木霉≥0.5亿cfu/g、黑曲霉≥0.4亿cfu/g、白腐真菌≥0.6亿cfu/g、假丝酵母≥0.2亿cfu/g,所述的小麦秸秆腐熟剂为液体。
其中,枯草芽孢杆菌主要以孢子悬浮液形式存在,黑曲霉主要以孢子悬浮液形式存在,绿色木霉主要以菌丝和孢子悬浮液形式存在,白腐真菌主要以菌丝球和孢子形式存在,假丝酵母主要以悬浮液形式存在。
本发明的小麦秸秆腐熟剂能快速、彻底地对农作物秸秆进行腐熟,而且,腐熟后的小麦秸秆有机肥肥效高,能有效提高农作物产量与质量。
本发明还提供了小麦秸秆腐熟剂的制备方法,包括以下步骤:
1)、制备培养基:
A、制备LB液体培养基:取胰化蛋白胨10g、酵母提取物5g和NaCl10g溶解于1L的容量瓶中,用1M的NaOH调节pH值到7.0~7.5,用水定容至1L,然后高压灭菌;
B、制备LB固体培养基:在步骤A制备的LB液体培养基内加入琼脂,琼脂的加入量为15g/L;
C、制备PDA液体培养基:取马铃薯200g、葡萄糖20g溶解于1L的容量瓶中,用水定容至1L,然后高压灭菌;
D、制备PDA固体培养基:在步骤C制备的PDA液体培养基内加入琼脂,琼脂的加入量为15g/L;
E、制备PDA液体诱导培养基:取马铃薯200g、葡萄糖5g、羧甲基纤维素钠15g溶解于1L容量瓶中,用1M的NaOH调节pH值到7.0,定容至1L,高压灭菌;
F、制备PDA固体诱导培养基:在步骤E制备的PDA液体诱导培养基内加入琼脂,琼脂的加入量为15g/L。
2)、制备菌剂:
A、制备枯草芽孢杆菌菌液:
将实验室保存的枯草芽孢杆菌接种于LB固体培养基上,在恒温箱内38℃培养24h,再把培养好的菌落接种于LB液体培养基中,保持温度在38℃,搅拌转速为200rpm摇瓶培养12h,得到枯草芽孢杆菌菌种液;然后将培养好的枯草芽孢杆菌菌种液接种于发酵罐中的LB液体培养基中,进行扩大再培养,得到枯草芽孢杆菌菌液,低温保存备用;
B、制备黑曲霉菌液:
将黑曲霉在无菌条件下接种于PDA固体斜面培养基上,在恒温箱中30℃培养48h,待上面长出黑色菌丝后,转接于PDA液体培养基中,30℃,150rpm摇瓶培养72h,得到黑曲霉菌种液;然后将黑曲霉菌种液转接到发酵罐中进行扩大再培养,得到黑曲霉菌液,进行低温保存备用;
C、制备绿色木霉菌液:
将绿色木霉在无菌条件下接种于PDA固体斜面培养基上,在恒温箱中32℃培养48h,挑上层面白色菌丝转接于PDA液体培养基中,32℃,180rpm摇瓶培养72h,待液体颜色变深,产生孢子,得到绿色木霉种液,再将绿色木霉种液转接到发酵罐中的发酵培养基中进行扩大再培养,得到绿色木霉菌液,进行低温保存;
D、制备白腐真菌菌液:
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